日前，國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)出通知，要求各地暫停銷售使用標(biāo)示為多多藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的雙黃連注射液。據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心通報，今年9月以來，全國已有3人因不良反應(yīng)死亡。

今年9月7日、12日、15日，安徽、云南和江蘇省各有一名患者在使用過包括標(biāo)示為黑龍江多多藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的雙黃連注射液等多種藥品后死亡，不排除與雙黃連注射液的相關(guān)性。

據(jù)了解，目前，黑龍江多多藥業(yè)已經(jīng)停止生產(chǎn)銷售所有雙黃連注射液，"涉嫌"的三個批次注射液均為20毫升裝，已全部銷售至全國各地。

衛(wèi)生部和國家食品藥品監(jiān)管局專家調(diào)查組已經(jīng)趕到黑龍江，對事件原因進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果將于近期公布。

雙黃連注射劑是由金銀花、黃芩、連翹提取物制備的中藥制劑，具有清熱解毒、疏風(fēng)解表的功效，用于外感風(fēng)熱引起的發(fā)熱、咳嗽、咽痛，臨床用于病毒及細(xì)菌引起的上呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎、急性支氣管炎、肺炎等的治療。雙黃連注射劑包括注射液和注射用無菌粉末。2001年國家藥監(jiān)局首次通報了雙黃連注射劑引起的過敏反應(yīng)。通報發(fā)布后，國家藥品不良反應(yīng)中心仍陸續(xù)收到有關(guān)雙黃連注射劑的嚴(yán)重不良反應(yīng)報告。此次通報的雙黃連注射劑嚴(yán)重不良反應(yīng)事件以全身性損害、呼吸系統(tǒng)損害為主。