重癥肌無(wú)力不能吃辣椒，辣椒屬于比較辛辣的食物，在出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的時(shí)候，需要長(zhǎng)時(shí)間的使用藥物治療，在服用藥物期間如果吃了過(guò)于辛辣、過(guò)于生冷或者是過(guò)于油膩的食物可能會(huì)出現(xiàn)免疫反應(yīng)，而且還會(huì)出現(xiàn)一系列的過(guò)敏反應(yīng)。如果引起的過(guò)敏反應(yīng)比較嚴(yán)重，可能會(huì)導(dǎo)致本身就存在有的重癥肌無(wú)力加重。所以在出現(xiàn)這種疾病的時(shí)候，一定要及時(shí)的進(jìn)行規(guī)范治療，同時(shí)在治療期間也要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣和飲食習(xí)慣，可以多吃些含維生素對(duì)比較豐富的食物，同時(shí)也需要保持營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的充足，避免會(huì)出現(xiàn)營(yíng)養(yǎng)不良。

重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了累及神經(jīng)肌肉之間的特殊結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體。這個(gè)抗體產(chǎn)生之后，就會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間傳遞神經(jīng)遞質(zhì)功能障礙，會(huì)導(dǎo)致骨骼肌收縮無(wú)力，抗體最常見(jiàn)的是乙酰膽堿受體抗體。少部分患者可以產(chǎn)生叫做肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，患者可以出現(xiàn)低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白4的抗體，抗體的產(chǎn)生都會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉之間接頭傳遞障礙。重癥肌無(wú)力它的主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無(wú)力，患者極度的容易疲勞，稍微活動(dòng)后它就會(huì)出現(xiàn)肌肉的無(wú)力。肌肉無(wú)力在活動(dòng)后明顯加重，在患者休息后或用膽堿酯酶的抑制劑之后，臨床癥狀又可以得到明顯的改善。所以重癥肌無(wú)力醫(yī)學(xué)上最常用的一個(gè)詞就叫做晨輕暮重，早上起來(lái)癥狀比較輕，到了下午或午后或晚上，患者的臨床癥狀就會(huì)明顯加重。重癥肌無(wú)力它的發(fā)病在各個(gè)年齡段都可以出現(xiàn)，在40歲之前，女性的發(fā)病率是高于男性，40歲、50歲男女的比例發(fā)病率相當(dāng)，到了50歲后，男性發(fā)病率又略高于女性。

重癥肌無(wú)力的主要癥狀就是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，它的骨骼肌無(wú)力的主要的特點(diǎn)，就是波動(dòng)性和容易疲勞性。臨床上最常用的一個(gè)術(shù)語(yǔ)就叫做晨輕暮重，就是患者早上起來(lái)癥狀很輕，但是經(jīng)過(guò)活動(dòng)以后，肌無(wú)力的癥狀會(huì)逐漸加重，休息以后肌無(wú)力的癥狀又可以減輕。一般好多患者到了下午或者晚上肌無(wú)力的癥狀都會(huì)比早上要重，眼外肌無(wú)力它可以導(dǎo)致對(duì)稱或者非對(duì)稱的上眼瞼下垂，就是可以出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂，也可以出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂?；颊哌€可能會(huì)累及到眼球的活動(dòng)，出現(xiàn)一個(gè)視物的重影，就臨床上叫做復(fù)視。這種情況一般是重癥肌無(wú)力最常見(jiàn)的一個(gè)首發(fā)的癥狀，一般是80%的患者都可能會(huì)出現(xiàn)。患者有可能還會(huì)累及到面肌，就是面部的表情肌，患者會(huì)出現(xiàn)堵塞漏氣、口角歪斜、鼻唇溝變淺，嚴(yán)重的病人可能就是會(huì)出現(xiàn)面部的肌肉的極度的無(wú)力，有的患者他會(huì)累及到咀嚼肌，就是吃東西咀嚼的肌肉，它會(huì)出現(xiàn)咀嚼的困難，就吃東西很沒(méi)勁。有的患者他會(huì)累及到咽喉肌肉，就會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話吐字不清，臨床上叫做構(gòu)音障礙。有的病人會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難。有的病人還會(huì)影響到他的發(fā)音，出現(xiàn)鼻音出現(xiàn)聲音嘶啞。如果重癥肌無(wú)力，它累及到頸部的肌肉，病人會(huì)出現(xiàn)頭頸部的活動(dòng)障礙，主要是抬頭困難。它還可以累及到肢體的各個(gè)肌肉，主要是累及四肢的近端，出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無(wú)力，嚴(yán)重的患者可能會(huì)累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。

重癥肌無(wú)力是獲得性的自身免疫性疾病，主要是由于人體產(chǎn)生了一種累及到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu)，叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體，引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙。神經(jīng)不能發(fā)放有效的沖動(dòng)激活肌肉的運(yùn)動(dòng)，所以就導(dǎo)致骨骼肌的收縮無(wú)力。抗體最常見(jiàn)就是乙酰膽堿受體抗體，還有非常少見(jiàn)的重癥肌無(wú)力患者，是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體，還有少部分患者，屬于產(chǎn)生了叫做低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體，抗體導(dǎo)致患者出現(xiàn)了重癥肌無(wú)力的癥狀。重癥肌無(wú)力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無(wú)力，極度容易疲勞，疲勞在活動(dòng)后癥狀明顯加重，在休息以后或者應(yīng)用膽堿酯酶的藥物，膽堿酯酶抑制劑，癥狀可以明顯緩解減輕。重癥肌無(wú)力在臨床上分為好幾種類型，最常見(jiàn)是眼肌型，患者會(huì)出現(xiàn)眼淚肌的麻痹，出現(xiàn)雙側(cè)或者單側(cè)的眼瞼下垂。有的患者可以累及到眼球的運(yùn)動(dòng)，出現(xiàn)看東西重影事物成雙，還可以累及到全身的骨骼肌，稱為全身型，全身型可以分為輕度的全身型和中度的全身型。重度激進(jìn)型是患者的臨床癥狀匯集性的進(jìn)展加重。還有的患者表現(xiàn)為遲發(fā)的重度型，臨床癥狀出現(xiàn)以后，會(huì)緩慢地加重到重度型，少部分患者可以出現(xiàn)肌肉的萎縮，叫做肌萎縮型。

重癥肌無(wú)力的確診主要是依照它的臨床表現(xiàn)，一句話，晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，這就是重癥肌無(wú)力最根本的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果患者出現(xiàn)了這種波動(dòng)性的無(wú)力或者是病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，那么我們就可以給予膽堿酯酶抑制劑比如新斯的明或者是溴吡斯的明進(jìn)行治療。如果吃了這種藥或者是注射了新斯的明之后，患者有臨床上一個(gè)非常顯著的療效，此時(shí)也支持重癥肌無(wú)力的診斷。第三，可以做肌電圖檢查，肌電圖主要是查低頻重復(fù)電刺激和單纖維肌電圖，如果有低頻重復(fù)電刺激的波幅遞減，單纖維肌電圖jitter的延長(zhǎng)，就可以支持重癥肌無(wú)力的診斷。