什么是新生兒耳聾基因篩查
視頻內(nèi)容:
通常情況下,針對(duì)新生兒的耳聾基因篩查是指,在孩子出生或者是在孩子出生三天之內(nèi),通過(guò)采集孩子足跟血的方式,使用耳聾基因芯片,對(duì)于中國(guó)人群常見(jiàn)的四個(gè)基因,以及九個(gè)位點(diǎn),進(jìn)行篩查;也就是說(shuō),在采取孩子的足跟血之后,通常在三個(gè)月左右的時(shí)間,家長(zhǎng)就可以收到耳聾基因檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果。
一般情況下,在這個(gè)耳聾基因檢測(cè)報(bào)告的結(jié)果當(dāng)中,通常會(huì)對(duì)于孩子是否攜帶著耳聾基因,或者是否存在著耳聾致病的基因,來(lái)進(jìn)行比較明確的分析。并且,還會(huì)對(duì)于后續(xù)家長(zhǎng)應(yīng)該如何處理,進(jìn)行提示。所以,進(jìn)行新生兒的耳聾基因篩查的主要作用是,可以用于彌補(bǔ)新生兒聽(tīng)力篩查,對(duì)于可能發(fā)現(xiàn)不到的遲發(fā)性聽(tīng)力損失,或者是不能夠明確診斷的耳聾基因,進(jìn)行相應(yīng)的補(bǔ)充。
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