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NT檢查和唐篩在產(chǎn)前篩查中各有側(cè)重，兩者均重要且互補(bǔ)。NT主要通過(guò)超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度評(píng)估染色體異常風(fēng)險(xiǎn)，唐篩則通過(guò)母體血清標(biāo)志物分析染色體異常概率。

1、NT檢查：

孕11-13周進(jìn)行，側(cè)重早期胎兒結(jié)構(gòu)異常及染色體疾病篩查，對(duì)唐氏綜合征的早期預(yù)警有較高特異性。

2、唐篩：

分早唐（結(jié)合NT）和中唐兩階段，通過(guò)生化指標(biāo)綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)，覆蓋范圍更廣但存在假陽(yáng)性可能。

3、聯(lián)合應(yīng)用：

NT聯(lián)合早唐篩查可提高檢出率達(dá)90%，單獨(dú)依賴(lài)任一項(xiàng)均可能遺漏部分風(fēng)險(xiǎn)病例。

4、高危補(bǔ)充：

任一結(jié)果異常都需進(jìn)一步通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診，不能互相替代。

建議遵醫(yī)囑按時(shí)完成兩項(xiàng)檢查，高風(fēng)險(xiǎn)孕婦需結(jié)合后續(xù)診斷技術(shù)綜合評(píng)估。