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格林巴利綜合癥是什么病
病情描述:
格林巴利綜合癥是什么病
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
  • 邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師 中日友好醫(yī)院

    格林巴利綜合征是一種自身免疫性周圍神經(jīng)病,主要累及神經(jīng)根和周圍神經(jīng),表現(xiàn)為急性對稱性弛緩性癱瘓、感覺異常和自主神經(jīng)功能障礙。

    1、發(fā)病機(jī)制

    該病與感染后免疫反應(yīng)相關(guān),約三分之二患者在發(fā)病前有呼吸道或胃腸道感染史,機(jī)體產(chǎn)生抗體錯誤攻擊神經(jīng)髓鞘或軸突。

    2、臨床表現(xiàn)

    典型癥狀為進(jìn)行性四肢無力,多從下肢向上發(fā)展,可伴有手套襪套樣感覺減退,嚴(yán)重者可出現(xiàn)呼吸肌麻痹需機(jī)械通氣。

    3、診斷方法

    主要依靠腦脊液檢查顯示蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象,神經(jīng)電生理檢查可見運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢,需排除低鉀血癥等其他病因。

    4、治療措施

    急性期可采用靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換,恢復(fù)期需康復(fù)訓(xùn)練,多數(shù)患者預(yù)后良好但可能遺留輕度肌無力。

    發(fā)病后需密切監(jiān)測呼吸功能,早期康復(fù)介入有助于功能恢復(fù),建議高蛋白飲食配合維生素B族營養(yǎng)神經(jīng)。

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