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癲癇具有遺傳傾向,但遺傳概率受多種因素影響。主要風險因素包括基因突變、家族病史、癲癇類型及環(huán)境誘因等。
部分癲癇綜合征與特定基因突變相關,如SCN1A基因突變導致的Dravet綜合征。建議有家族史者進行基因檢測。
直系親屬患病時遺傳風險增加,一級親屬患病概率約普通人群2-4倍。建議完善家系圖譜繪制。
特發(fā)性全面性癲癇遺傳性較強,癥狀性癲癇多與腦損傷相關。需通過腦電圖和影像學明確分類。
圍產(chǎn)期損傷、顱腦外傷等環(huán)境因素可能疊加遺傳易感性。孕期需加強產(chǎn)檢和危險因素防控。
建議高風險人群定期進行神經(jīng)科評估,避免熬夜、飲酒等誘發(fā)因素,孕期需在??漆t(yī)生指導下做好產(chǎn)前管理。