地中海貧血會(huì)遺傳。該病屬于常染色體隱性遺傳病，父母攜帶致病基因時(shí)子女有一定概率患病，遺傳概率與父母基因型有關(guān)。
1、遺傳機(jī)制
地中海貧血由珠蛋白基因突變導(dǎo)致，若父母雙方均為攜帶者，子女有25%概率患病，50%概率成為攜帶者。
2、基因檢測(cè)
婚前或孕前進(jìn)行血紅蛋白電泳、基因篩查可明確攜帶狀態(tài)，高危家庭建議接受遺傳咨詢。
備孕夫婦應(yīng)重視產(chǎn)前基因診斷，日常注意均衡膳食補(bǔ)充葉酸，避免缺鐵加重貧血癥狀。
