紅綠色盲屬于遺傳性疾病,主要由X染色體隱性遺傳基因突變導(dǎo)致,男性發(fā)病率顯著高于女性。
紅綠色盲與X染色體上OPN1LW/OPN1MW基因突變有關(guān),男性僅需攜帶單個突變基因即可發(fā)病,女性需兩條X染色體均攜帶突變基因才會表現(xiàn)癥狀。
男性患者會將突變基因遺傳給所有女兒,女性攜帶者有50%概率將突變基因傳給子女。近親婚配可能增加后代患病風險。
通過色覺檢測圖、色盲鏡等工具可確診,基因檢測能明確具體突變位點,孕前遺傳咨詢有助于評估生育風險。
目前尚無治愈方法,色盲矯正眼鏡可幫助改善色覺識別,日常生活中應(yīng)避免從事對色覺要求嚴格的職業(yè)如駕駛員、設(shè)計師等。
建議色盲患者定期進行眼科檢查,使用色彩標記輔助工具,必要時尋求職業(yè)規(guī)劃指導(dǎo)。