NT產(chǎn)檢是通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度篩查染色體異常的檢查,不檢查可能遺漏胎兒發(fā)育異常風(fēng)險。NT檢查主要用于評估唐氏綜合征等染色體疾病概率,其他常見篩查項目包括血清學(xué)篩查、無創(chuàng)DNA檢測。
妊娠11-13周+6天進行,通過測量胎兒頸部液體厚度評估染色體異常風(fēng)險,正常值一般小于2.5毫米。
采用超聲檢查觀察胎兒結(jié)構(gòu)發(fā)育,同步評估鼻骨、靜脈導(dǎo)管血流等軟指標(biāo),需結(jié)合孕婦年齡綜合判斷風(fēng)險值。
錯過NT檢查可選擇孕中期血清學(xué)篩查或無創(chuàng)DNA檢測,但NT聯(lián)合血清篩查的檢出率可達90%以上。
未行NT檢查可能導(dǎo)致21-三體等染色體異常漏診,異常結(jié)果需進一步通過羊水穿刺確診。
建議規(guī)范完成孕期各項篩查,發(fā)現(xiàn)異常及時咨詢產(chǎn)前診斷中心,日常注意補充葉酸等營養(yǎng)素。