胎兒脾缺失屬于先天性畸形。脾缺失可能由遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、母體感染、染色體異常等原因引起。
部分胎兒脾缺失與基因突變有關(guān),父母攜帶相關(guān)基因可能增加胎兒發(fā)病概率。建議有家族史的孕婦進行遺傳咨詢。
妊娠早期脾臟發(fā)育受阻可能導致脾缺失,常伴隨心血管系統(tǒng)等其他器官畸形。需通過超聲檢查密切監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。
妊娠期病毒感染可能干擾胎兒器官形成,風疹病毒、巨細胞病毒感染與脾發(fā)育異常相關(guān)。孕前接種疫苗可降低感染風險。
13三體綜合征、18三體綜合征等染色體疾病常合并脾缺失。建議高齡孕婦或高風險人群進行產(chǎn)前染色體篩查。
確診胎兒脾缺失后應(yīng)評估是否合并其他畸形,出生后需定期檢查免疫功能并預(yù)防感染,必要時在兒科和免疫科醫(yī)生指導下進行干預(yù)。