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嬰兒地中海貧血主要由遺傳因素、基因突變、母體攜帶異?；?、環(huán)境誘發(fā)因素等原因引起，可通過基因檢測、輸血治療、鐵螯合劑、造血干細胞移植等方式干預。

1. 遺傳因素

父母雙方攜帶地中海貧血基因時，嬰兒有較高概率遺傳該病。建議家長進行孕前基因篩查，確診后需定期監(jiān)測嬰兒血紅蛋白水平，必要時遵醫(yī)囑使用去鐵胺、地拉羅司等鐵螯合劑。

2. 基因突變

HBB基因自發(fā)突變可能導致β型地中海貧血?；純罕憩F(xiàn)為面色蒼白、發(fā)育遲緩，需通過輸血維持血紅蛋白，可配合使用葉酸、維生素E等輔助藥物。

3. 母體攜帶

若母親為無癥狀基因攜帶者，嬰兒發(fā)病風險顯著增加。家長需關注嬰兒喂養(yǎng)情況及體重增長曲線，重度貧血患兒可能需要使用羥基脲或進行脾切除術。

4. 環(huán)境誘發(fā)

孕期感染、接觸致畸物質(zhì)可能加重基因缺陷表達。輕型患兒以觀察為主，中重度需規(guī)律輸血并監(jiān)測血清鐵蛋白，避免繼發(fā)性血色病。

確診嬰兒地中海貧血后，家長應定期隨訪血液指標，合理搭配富含維生素C和優(yōu)質(zhì)蛋白的輔食，避免高鐵飲食，嚴格遵醫(yī)囑進行規(guī)范化治療。