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線粒體腦肌病屬于單基因遺傳病,主要由線粒體DNA或核基因突變引起,遺傳方式包括母系遺傳、常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳。
線粒體DNA突變通過母系遺傳傳遞,患者母親會將突變基因傳遞給所有子女,但子女發(fā)病程度可能不同。
部分病例由核基因突變導(dǎo)致,需父母雙方均攜帶突變基因才會發(fā)病,患者可能出現(xiàn)發(fā)育遲緩、肌無力等癥狀。
少數(shù)情況下單個突變基因即可致病,患者通常有家族史,癥狀包括癲癇發(fā)作、運動障礙等神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)。
通過血液或肌肉活檢進行基因檢測可確診,不同類型突變對應(yīng)不同治療方案,需神經(jīng)科醫(yī)生評估后制定個體化方案。
建議有家族史者進行遺傳咨詢,患者應(yīng)避免劇烈運動并保證充足營養(yǎng)攝入,定期隨訪監(jiān)測病情進展。