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什么是先天性肛門閉鎖
病情描述:
寶寶剛出生醫(yī)生就說有先天性肛門閉鎖的情況，什么是先天性肛門閉鎖？
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
  • 何宗全 主任醫(yī)師 銅陵市人民醫(yī)院

    先天性肛門閉鎖是一種新生兒消化道畸形，主要表現(xiàn)為肛門未正常形成或直腸與肛門連接中斷，可分為低位閉鎖、中位閉鎖、高位閉鎖三類，需通過手術(shù)重建肛門功能。

    1、低位閉鎖

    直腸末端距離肛門皮膚較近，可能伴隨會陰瘺或前庭瘺，通常表現(xiàn)為出生后無胎便排出、腹脹，可通過一期肛門成形術(shù)治療。

    2、中位閉鎖

    直腸盲端位于恥骨直腸肌環(huán)水平，可能合并尿道瘺或陰道瘺，需采用后矢狀入路肛門直腸成形術(shù)，術(shù)后需擴(kuò)肛防止狹窄。

    3、高位閉鎖

    直腸盲端位于恥骨直腸肌環(huán)上方，常伴發(fā)脊柱畸形或心臟缺陷，需先行結(jié)腸造瘺再分期手術(shù)，部分患兒需終身腸道管理。

    患兒出生后需立即禁食并胃腸減壓，術(shù)后需定期評估排便功能，母乳喂養(yǎng)有助于減少并發(fā)癥，建議家長在專業(yè)團(tuán)隊(duì)指導(dǎo)下進(jìn)行長期隨訪護(hù)理。

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