胎兒腸閉鎖屬于先天性消化道畸形,主要由胚胎期腸道發(fā)育異常導(dǎo)致,臨床表現(xiàn)為腸腔完全或部分閉塞。
胚胎期腸道缺血、腸管再通障礙等發(fā)育異常是主要病因,可能與血管意外或遺傳因素相關(guān)。
產(chǎn)前超聲可見腸管擴(kuò)張、羊水過多等特征,出生后需通過腹部X線或造影確診。
需新生兒外科手術(shù)重建腸道通路,術(shù)后需腸外營(yíng)養(yǎng)支持直至腸道功能恢復(fù)。
及時(shí)手術(shù)者存活率較高,但可能遺留短腸綜合征等并發(fā)癥,需長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)管理。
孕期規(guī)范產(chǎn)檢有助于早期發(fā)現(xiàn)異常,確診后建議在具備新生兒外科條件的醫(yī)院分娩并治療。