權(quán)威問(wèn)答
癲癇存在遺傳傾向，但并非絕對(duì)遺傳。遺傳概率主要與癲癇類(lèi)型、家族史、基因變異等因素有關(guān)。
部分特發(fā)性癲癇與基因突變相關(guān)，如良性家族性新生兒驚厥等單基因遺傳病，子女患病概率可能升高。
繼發(fā)性癲癇（如腦外傷、腫瘤所致）通常無(wú)遺傳性；特發(fā)性癲癇的遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高，需結(jié)合具體分型評(píng)估。
直系親屬有癲癇病史時(shí)，后代患病概率較普通人略高，但多數(shù)仍為環(huán)境因素與遺傳共同作用的結(jié)果。
對(duì)疑似遺傳性癲癇可進(jìn)行基因篩查，如SCN1A等癲癇相關(guān)基因檢測(cè)，有助于評(píng)估后代風(fēng)險(xiǎn)。
建議有生育需求的癲癇患者進(jìn)行孕前遺傳咨詢(xún)，孕期做好產(chǎn)檢與藥物調(diào)整，新生兒出生后注意觀(guān)察驚厥發(fā)作征兆。
