肌肉萎縮可能遺傳，也可能由后天因素引起。遺傳性肌肉萎縮主要包括杜氏肌營養(yǎng)不良癥、貝克爾型肌營養(yǎng)不良癥、脊髓性肌萎縮癥等類型，非遺傳性肌肉萎縮則與神經(jīng)損傷、長期制動(dòng)、營養(yǎng)不良等因素有關(guān)。

遺傳性肌肉萎縮通常由基因突變導(dǎo)致，這類疾病具有家族聚集性。杜氏肌營養(yǎng)不良癥是最常見的X連鎖隱性遺傳性肌病，患者多在兒童期發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力。貝克爾型肌營養(yǎng)不良癥癥狀較輕，進(jìn)展較慢。脊髓性肌萎縮癥屬于常染色體隱性遺傳病，主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。這些遺傳性疾病目前尚無根治方法，但可通過基因檢測進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

非遺傳性肌肉萎縮更為常見，多與神經(jīng)系統(tǒng)疾病相關(guān)。周圍神經(jīng)損傷可能導(dǎo)致神經(jīng)源性肌萎縮，表現(xiàn)為肌肉體積縮小但肌力保留。中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變?nèi)缒X卒中后，可因運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)通路中斷引發(fā)失用性肌萎縮。長期臥床或肢體固定也會(huì)導(dǎo)致廢用性肌萎縮，這類情況通過康復(fù)訓(xùn)練可部分恢復(fù)。營養(yǎng)攝入不足特別是蛋白質(zhì)缺乏，可能引起肌纖維萎縮。

建議有肌肉萎縮家族史的人群進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測。對(duì)于已出現(xiàn)肌無力、肌肉體積減小等癥狀者，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)明確病因。保持適度運(yùn)動(dòng)、均衡營養(yǎng)攝入有助于預(yù)防非遺傳性肌肉萎縮?？祻?fù)治療對(duì)改善肌肉功能具有重要作用，需在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下制定個(gè)性化方案。