腎炎是否遺傳取決于具體類型，部分腎炎可能遺傳，多數(shù)腎炎不會遺傳。腎炎主要分為遺傳性腎炎和非遺傳性腎炎兩大類，遺傳性腎炎包括Alport綜合征、薄基底膜腎病等，非遺傳性腎炎包括慢性腎小球腎炎、IgA腎病等。建議患者及時就醫(yī)明確診斷，并遵醫(yī)囑進行針對性治療。

1、遺傳性腎炎

Alport綜合征是常見的遺傳性腎炎，由COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突變導致基底膜結(jié)構(gòu)異常?；颊呖赡艹霈F(xiàn)血尿、蛋白尿、聽力下降等癥狀，部分會進展至腎衰竭。薄基底膜腎病多為COL4A3/COL4A4基因雜合突變，表現(xiàn)為持續(xù)性鏡下血尿，腎功能通常保持穩(wěn)定。這類患者需定期監(jiān)測腎功能，避免使用腎毒性藥物。

2、非遺傳性腎炎

慢性腎小球腎炎多與免疫異常、感染等因素相關，表現(xiàn)為水腫、高血壓、尿液異常。IgA腎病由免疫球蛋白A沉積引發(fā)，常見于上呼吸道感染后出現(xiàn)肉眼血尿。這兩種類型通常無家族聚集性，治療需控制血壓、減少蛋白尿，必要時使用糖皮質(zhì)激素或免疫抑制劑。

3、繼發(fā)性腎炎

糖尿病腎病、高血壓腎病等繼發(fā)性腎炎與基礎疾病管理不良有關。長期高血糖或高血壓可損傷腎小球濾過功能，早期表現(xiàn)為微量白蛋白尿，后期出現(xiàn)腎功能下降。這類腎炎的預防關鍵在于控制原發(fā)病，不屬于遺傳性疾病范疇。

4、感染相關腎炎

鏈球菌感染后腎炎多見于兒童，由β溶血性鏈球菌感染后免疫復合物沉積引起?；颊呖沙霈F(xiàn)顏面浮腫、茶色尿等癥狀，多數(shù)預后良好。此類急性腎炎具有明確誘因，與遺傳因素無關，治療以抗生素控制感染為主。

5、藥物性腎損傷

長期使用非甾體抗炎藥、氨基糖苷類抗生素等可能造成藥物性間質(zhì)性腎炎。臨床表現(xiàn)為腎功能突然惡化，可能伴發(fā)熱、皮疹。這種腎損傷屬于獲得性疾病，通過避免腎毒性藥物可預防，與遺傳無直接關聯(lián)。

腎炎患者日常需保持低鹽優(yōu)質(zhì)蛋白飲食，每日食鹽攝入不超過5克，優(yōu)先選擇魚肉、雞蛋白等易吸收蛋白。注意監(jiān)測血壓和尿量變化，避免劇烈運動加重腎臟負擔。有家族史者建議進行基因檢測和遺傳咨詢，育齡期患者需在醫(yī)生指導下評估妊娠風險。定期復查尿常規(guī)、腎功能等指標，發(fā)現(xiàn)異常及時就診。