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診斷重癥肌無力的輔助檢查

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診斷重癥肌無力通常需要進(jìn)行新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、乙酰膽堿受體抗體檢測、單纖維肌電圖和胸腺影像學(xué)檢查等輔助檢查。

1、新斯的明試驗

新斯的明試驗是診斷重癥肌無力的常用方法,通過肌肉注射新斯的明后觀察肌力改善情況。該藥物可抑制膽堿酯酶活性,增加神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿濃度。若注射后肌無力癥狀明顯緩解,則支持重癥肌無力的診斷。試驗過程中需監(jiān)測心率、血壓等生命體征,部分患者可能出現(xiàn)腹痛、流涎等不良反應(yīng)。

2、重復(fù)神經(jīng)電刺激

重復(fù)神經(jīng)電刺激通過低頻刺激運動神經(jīng)記錄復(fù)合肌肉動作電位波幅變化。重癥肌無力患者表現(xiàn)為波幅遞減現(xiàn)象,與神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體減少有關(guān)。該檢查具有較高特異性,但可能受肌肉溫度、電極位置等因素影響。檢查前需停用膽堿酯酶抑制劑,避免干擾結(jié)果判斷。

3、乙酰膽堿受體抗體檢測

血清乙酰膽堿受體抗體檢測對重癥肌無力診斷具有重要價值,約85%全身型患者呈陽性??贵w通過與突觸后膜受體結(jié)合,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉信號傳遞障礙??贵w滴度與疾病嚴(yán)重程度無絕對相關(guān)性,但可輔助分型診斷。陰性結(jié)果不能排除診斷,可能與其他抗體亞型或血清學(xué)陰性肌無力有關(guān)。

4、單纖維肌電圖

單纖維肌電圖通過記錄同一運動單位內(nèi)兩根肌纖維電位間隔變化評估神經(jīng)肌肉傳遞功能。表現(xiàn)為顫抖增寬或阻滯時提示突觸傳遞異常。該檢查敏感性高,可用于臨床疑似但常規(guī)檢查陰性的病例。檢查過程需患者配合完成輕度肌肉收縮,操作技術(shù)要求較高。

5、胸腺影像學(xué)檢查

胸部CT或MRI可評估胸腺增生或胸腺瘤情況,約15%重癥肌無力患者合并胸腺瘤。胸腺異常與自身免疫反應(yīng)密切相關(guān),影像學(xué)檢查對制定治療方案具有指導(dǎo)意義。檢查時需注意對比劑過敏風(fēng)險,胸腺瘤患者還需進(jìn)行病理活檢明確性質(zhì)。

重癥肌無力患者應(yīng)保持規(guī)律作息,避免過度疲勞和感染。飲食宜選擇易咀嚼吞咽的軟質(zhì)食物,分次少量進(jìn)食。適當(dāng)進(jìn)行低強度有氧運動有助于維持肌力,但需避免劇烈運動誘發(fā)危象。嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,定期復(fù)查抗體水平和肺功能。出現(xiàn)呼吸困難等危象先兆時需立即就醫(yī)。

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三類重癥肌無力危象
重癥肌無力是種可怕的疾病,患者可能會突然出現(xiàn)呼吸麻痹的現(xiàn)象,這個時候患者是無法正常換氣的,如果不及時采取措施的話,患者有可能死亡,下面我們來了解一下三類重癥肌無力危象
重癥肌無力復(fù)發(fā)怎么辦
重癥肌無力是眼瞼下垂,抬不起眼皮,這個是最為常見的了,好多人發(fā)病的時候、總感覺看不清東西、好想睡覺的感覺‘在兒童中這種情況尤其常見,有好多東西再閃的感覺、嚴(yán)重的還會斜視呢,吃飯沒有力氣,牙齒好好地,可就是吃飯無力,有的時候剛開始還吃得動,在吃就不行了
重癥肌無力復(fù)發(fā)怎么治療
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重癥肌無力有沒有傳染性
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重癥肌無力會遺傳嗎
重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,一般來說都是后天出現(xiàn)的。但是的確有少部分的患者,他是有家族史的情況的,有的患者是在出生的時候就有重癥肌無力的臨床表現(xiàn),這種患者一般考慮是先天性的重癥肌無力患者。先天性的重癥肌無力,目前臨床上研究考慮它,可能是一種常染色體隱性遺傳的疾病,所以重癥肌無力它還是有一定的遺傳的傾向的。但這些發(fā)病率都比較低。一般這些患兒出生的時候就會有臨床癥狀,比如說它可以表現(xiàn)為重癥肌無力,最常出現(xiàn)的癥狀,眼肌下垂、眼瞼下垂、面肌無力、表情比較差。很多患兒會出現(xiàn)吸吮困難,他吃奶比較費勁,而且吞咽也會出現(xiàn)困難的情況,而且這些患兒經(jīng)常會出現(xiàn)哭聲比較小,就感覺哭聲很不利很弱,嚴(yán)重的患兒他可能也會出現(xiàn)累及到呼吸肌的情況,出現(xiàn)呼吸困難。這個時候就需要呼吸肌輔助通氣治療,這類先天性的重癥肌無力患者,一般它在血清當(dāng)中是檢測不到乙酰膽堿受體抗體的,因為知道重癥肌無力一般后天的患者多數(shù)都可以查到,在血液當(dāng)中有乙酰膽堿受體的抗體。還有家族性的重癥肌無力患者,他一般發(fā)病比較晚,他不是說出生的時候就會出現(xiàn),這些患者他在血清當(dāng)中是可以檢測到乙酰膽堿受體抗體的。這類患者好像跟后天獲得性的重癥肌無力比較類似,這些重癥肌無力患者他的遺傳性是具有復(fù)雜的多基因控制的特點。
語音時長 01:55

2019-12-20

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重癥肌無力可以治愈嗎
重癥肌無力可以治愈,部分輕度患者還可能自愈。因為重癥肌無力它是一個肌肉無力,極度不能耐受疲勞的一個疾病,一旦出現(xiàn)會嚴(yán)重的影響患者的生活質(zhì)量,臨床上重癥肌無力它是分為好幾種類型,它最輕的一種類型叫做眼肌型,這種患者他主要就是出現(xiàn)眼外肌的無力,就是眼瞼下垂,有時候會累及到眼球的活動,會出現(xiàn)復(fù)視就是視物重影。大概有10~20%的患者是的確可以自愈的,就是不經(jīng)過任何的治療,診斷后患者在去除誘發(fā)因素之后,可以逐漸的完全好轉(zhuǎn),不經(jīng)過任何藥物治療是可以自愈的。20~30%的眼肌型患者,可以始終只是重癥肌無力的癥狀,就表現(xiàn)在眼外肌就出現(xiàn)一個眼瞼下垂或者有點視物成雙,不出現(xiàn)其他的癥狀,所以這種類型的重癥肌無力患者癥狀也不會特別重。其余的大概50~70%的患者,絕大多數(shù)重癥肌無力患者,一般會在發(fā)病以后三年之內(nèi)逐漸出現(xiàn)進(jìn)展。進(jìn)展以后可能會累及到腦干的延髓,這個位置患者會出現(xiàn)飲水嗆咳、吞咽困難的癥狀??赡芤矔奂暗饺淼闹w的肌肉,最后發(fā)展成一個全身型的重癥肌無力,它就會出現(xiàn)全身的四肢的肌肉的無力。還有2/3的患者在發(fā)病一年之內(nèi),病情可能會出現(xiàn)一個嚴(yán)重的進(jìn)展,這個程度可能就達(dá)到高峰。20%的患者在發(fā)病一年之內(nèi)有可能會出現(xiàn)重癥肌無力危象,可能會累及到呼吸肌,出現(xiàn)呼吸肌的麻痹,這種情況就是比較危重的情況了。
語音時長 01:57

2019-12-20

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02:57
重癥肌無力飲食禁忌有哪些
重癥肌無力的患者沒有特殊的飲食禁忌,對于沒有吞咽困難和飲水嗆咳的患者,建議適當(dāng)?shù)脑黾痈叩鞍?、富含維生素的飲食,適當(dāng)?shù)倪M(jìn)食高熱量還有高鉀、高鈣的食品,這樣可以減少口服激素治療的副作用。在食品方面建議是種類多樣化,多吃水果、蔬菜,這樣可以幫助補充維生素,另外建議是多吃有營養(yǎng)容易消化的食物,如果這個患者有飲水嗆咳、吞咽困難,吃東西的時候建議一定要坐著吃,可以減少嗆咳的出現(xiàn)。建議是吃一些軟食或者糊狀的食品或者半流食,可以用小勺小口緩慢的進(jìn)食,盡量減少嗆咳誘發(fā)肺部感染的風(fēng)險出現(xiàn)。對于嗆咳比較明顯的患者,建議早期采用鼻飼的治療,以免患者在吃東西的時候發(fā)生誤吸,嚴(yán)重的可能會出現(xiàn)一些窒息的情況。
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重癥肌無力的癥狀有哪些
重癥肌無力的主要癥狀表現(xiàn)為骨骼肌的無力,骨骼肌無力的主要的特點就是波動性和容易疲勞性,臨床上最常用的術(shù)語叫做晨輕暮重,就是患者早上起來癥狀很輕,經(jīng)過活動以后,肌無力的癥狀會逐漸加重,休息以后肌無力的癥狀又可以減輕,好多患者到了下午或者晚上肌無力的癥狀都會比早上要重。眼外肌無力可以導(dǎo)致對稱或者非對稱的上眼瞼下垂,會出現(xiàn)單側(cè)的眼瞼下垂,也會出現(xiàn)雙側(cè)的眼瞼下垂。還可能會累及到眼球的活動,出現(xiàn)事物的重影,臨床上叫復(fù)視。這些情況是重癥肌無力最常見的首發(fā)的癥狀,80%的患者都可能出現(xiàn)。還可以累及到肢體的各個肌肉,主要是累及四肢的近端,出現(xiàn)四肢的骨骼肌的無力,嚴(yán)重的患者可能會累及到呼吸肌出現(xiàn)呼吸困難。
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重癥肌無力的發(fā)病原因
重癥肌無力是獲得性的自身免疫性疾病,主要是由于人體產(chǎn)生一種累積到神經(jīng)肌肉之間特殊的結(jié)構(gòu),叫做神經(jīng)肌肉接頭的突出后膜的抗體,它就引起了神經(jīng)和肌肉之間神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙,神經(jīng)就不能發(fā)放有效的沖動激活肌肉的運動,所以就導(dǎo)致骨骼肌的收縮無力。最常見的就是乙酰膽堿受體抗體;還有非常少見的重癥肌無力患者,是由于產(chǎn)生了肌肉特異性的酪氨酸激酶抗體;還有是屬于產(chǎn)生了低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白四抗體,這些抗體導(dǎo)致的患者出現(xiàn)了重癥肌無力的癥狀。重癥肌無力主要的臨床表現(xiàn)就是出現(xiàn)骨骼肌的無力,極度容易疲勞,這種疲勞在活動后癥狀明顯加重,再休息以后或者應(yīng)用一些膽堿酯酶的藥物,膽堿酯酶抑制劑,癥狀可以明顯的緩解減輕。
重癥肌無力患者的飲食注意事項
重癥肌無力患者在飲食上第一要盡量做到清淡飲食,在烹調(diào)技術(shù)上,不要用炸、烤、煎等方法,防止有效成分的破壞,可以用蒸、燉、煮的方式進(jìn)行烹調(diào)。第二點是避免患者吃辛辣、刺激性的食物,這類食物的攝入會加重身體的負(fù)擔(dān)。第三點是注意不能吃寒冷的食物,這類食物對身體的刺激性比較大,會加重病情,少飲用汽水等容易引起胃酸的飲料。這些都是重癥肌無力患者在治療和恢復(fù)過程中應(yīng)該特別注意的問題。
語音時長 01:03

2018-10-16

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什么是重癥肌無力
重癥肌無力是有免疫因素參與的神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的一種免疫性疾病。重癥肌無力主要是全身的骨骼肌,骨骼肌想運動可以隨意運動,大腦可以支配的肌肉局部或全身性無力的疾病,表現(xiàn)特點為肌肉的力量可以隨著活動運動時間的延長而逐漸出現(xiàn)無力,休息以后無力癥狀減輕,也叫做波狀性的疲勞,重癥肌無力的所有癥狀都有晨輕暮重,休息后減輕的趨勢。
語音時長 01:12

2018-09-14

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重癥肌無力是不是很嚴(yán)重
重癥肌無力屬于嚴(yán)重疾病,應(yīng)該盡早治療。重癥肌無力影響人們的自主運動,而且包括日常的很多行為,比如語言交流、吞咽、咀嚼甚至呼吸,在這樣的情況下,給人的生活帶來很多的困難,尤其是當(dāng)出現(xiàn)肌無力危象的時候,就有生命危險。所以這個情況影響呼吸肌,影響到吞咽會很嚴(yán)重,但是在一般的情況,即單純出現(xiàn)眼瞼下垂或者復(fù)視的時候,這種情況還可以。復(fù)視與肌無力危象比較,肌無力危象更嚴(yán)重一些。
語音時長 01:31

2018-09-14

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中醫(yī)如何治療重癥肌無力
中醫(yī)治療肌無力這種疾病的方法有很多,根據(jù)各個專家對于肌無力的中醫(yī)病因、病機,還有癥狀的不同角度的認(rèn)識,創(chuàng)立了很多治療重癥肌無力的職責(zé)和方法。比如健脾益氣、補腎養(yǎng)血等,甚至是活血、化痰等方法。但是,在臨床上,中醫(yī)認(rèn)為筋主力,人之力在筋。也就是說,筋強了,人才能夠有力量,再加上重癥肌無力這種疾病不耐勞,通常患者在進(jìn)行活動以后,力量會下降。肝者疲極之本,肝強了之后,才有能力對抗疲勞,耐受疲勞。所以,在臨床當(dāng)中,會更重視養(yǎng)肝、補血,以及強筋。在治療重癥肌無力患者的時候,要很好的補肝血,同時,也要稍微進(jìn)行補腎、益氣。另外,也要注意醒腦。這是中醫(yī)的治療方法之一,通過內(nèi)服和外敷藥物,對重癥肌無力患者進(jìn)行綜合治療。
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重癥肌無力很嚴(yán)重嗎
重癥肌無力很嚴(yán)重。當(dāng)患上重癥肌無力這種疾病以后,對于患者的自主運動,就會產(chǎn)生影響,包括日常生活中的很多行為,比如語言交流、吞咽、咀嚼以及呼吸。在這樣的情況下,重癥肌無力會給患者的生活,帶來很多的困難,尤其是當(dāng)患者出現(xiàn)肌無力危象的時候,會有生命危險。所以,這個情況能夠嚴(yán)重影響患者的呼吸肌??梢杂绊懟颊叩耐萄使δ?。重癥肌無力影響吞咽時的情況,會很嚴(yán)重。但是,在一般情況下,當(dāng)患者單純出現(xiàn)眼瞼下垂,或者是復(fù)視的時候,出現(xiàn)生活不習(xí)慣或者影響病人的視力,比如患者在下臺階的時候,會看出很多臺階,不知道下一步腳應(yīng)該往哪邁。下臺階的時候,復(fù)視也很嚴(yán)重。但是,復(fù)視與肌無力危象這兩種情況,相比較來講,肌無力危象,是更嚴(yán)重的一種情況。