遺傳性高血壓屬于原發(fā)性高血壓，但可能與其他繼發(fā)性因素共同作用。原發(fā)性高血壓占高血壓病例的絕大多數(shù)，通常與遺傳、年齡、生活方式等因素相關(guān)；少數(shù)情況下，遺傳性高血壓可能由特定基因突變導(dǎo)致，這類情況可能伴隨繼發(fā)性表現(xiàn)。

原發(fā)性高血壓具有明顯的家族聚集性，父母雙方或一方有高血壓病史時，子女患病概率顯著增加。這類高血壓往往起病隱匿，早期可能僅表現(xiàn)為血壓波動，隨病程進展可出現(xiàn)頭痛、眩暈等癥狀。其發(fā)生與腎素-血管緊張素系統(tǒng)調(diào)節(jié)異常、鈉離子代謝紊亂等機制有關(guān)。治療需長期堅持生活方式干預(yù)，如低鹽飲食、規(guī)律運動，必要時需遵醫(yī)囑使用氨氯地平片、纈沙坦膠囊等降壓藥物。

極少數(shù)遺傳性高血壓由單基因突變引起，如Liddle綜合征、糖皮質(zhì)激素可治性醛固酮增多癥等，這類疾病常表現(xiàn)為早發(fā)性重度高血壓，可能合并低血鉀、代謝性堿中毒等繼發(fā)特征。診斷需通過基因檢測確認，治療需針對特定病理機制，如Liddle綜合征需使用阿米洛利片阻斷腎小管鈉通道。這類情況雖具有遺傳性，但本質(zhì)上屬于繼發(fā)性高血壓范疇。

有高血壓家族史的人群應(yīng)定期監(jiān)測血壓，避免高鹽高脂飲食、熬夜等危險因素。若發(fā)現(xiàn)血壓持續(xù)升高或伴有水腫、肌無力等異常癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)排查繼發(fā)因素。確診為遺傳性原發(fā)性高血壓者需終身管理血壓，而基因突變導(dǎo)致的繼發(fā)性高血壓患者則需針對病因進行精準治療。