身體出現(xiàn)肌肉萎縮可能與遺傳因素、神經(jīng)損傷、營(yíng)養(yǎng)不良、長(zhǎng)期制動(dòng)、內(nèi)分泌疾病等原因有關(guān)。肌肉萎縮通常表現(xiàn)為肌肉體積縮小、肌力下降、活動(dòng)受限等癥狀，需結(jié)合具體病因采取針對(duì)性治療。

1、遺傳因素

部分肌肉萎縮與基因突變相關(guān)，如脊髓性肌萎縮癥、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等遺傳性疾病。這類疾病通常在兒童期或青少年期發(fā)病，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力、運(yùn)動(dòng)功能退化。確診需依賴基因檢測(cè)，目前可通過諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液等藥物延緩病情進(jìn)展，同時(shí)需配合康復(fù)訓(xùn)練維持肌肉功能。

2、神經(jīng)損傷

周圍神經(jīng)損傷或中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)源性肌萎縮，常見于腦卒中、脊髓損傷、周圍神經(jīng)炎等疾病?；颊叱∪馕s外，常伴有感覺異常、腱反射減弱。治療需針對(duì)原發(fā)病，如甲鈷胺片、鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子注射液等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物，結(jié)合電刺激療法促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)。

3、營(yíng)養(yǎng)不良

長(zhǎng)期蛋白質(zhì)攝入不足或吸收障礙可引起營(yíng)養(yǎng)性肌萎縮，常見于慢性消耗性疾病、胃腸術(shù)后患者。表現(xiàn)為對(duì)稱性肢體近端肌無力，血清白蛋白水平降低。需調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)，增加乳清蛋白粉等優(yōu)質(zhì)蛋白補(bǔ)充，嚴(yán)重者可靜脈輸注人血白蛋白。

4、長(zhǎng)期制動(dòng)

骨折固定、臥床休養(yǎng)等制動(dòng)狀態(tài)超過2周即可引發(fā)廢用性肌萎縮。肌肉因缺乏主動(dòng)收縮而逐漸萎縮，肌纖維橫截面積減少。建議在醫(yī)生指導(dǎo)下盡早開展被動(dòng)關(guān)節(jié)活動(dòng)、等長(zhǎng)收縮訓(xùn)練，使用振動(dòng)訓(xùn)練儀等器械輔助預(yù)防肌力流失。

5、內(nèi)分泌疾病

甲狀腺功能亢進(jìn)、庫(kù)欣綜合征等內(nèi)分泌紊亂會(huì)導(dǎo)致代謝性肌萎縮?；颊呖赡艹霈F(xiàn)近端肌群無力伴肌肉酸痛，血清肌酶譜異常。需控制原發(fā)病如使用甲巰咪唑片治療甲亢，配合支鏈氨基酸補(bǔ)充劑改善肌肉合成代謝。

預(yù)防肌肉萎縮需保持規(guī)律運(yùn)動(dòng)，每周進(jìn)行3-5次抗阻訓(xùn)練；保證每日每公斤體重1.2-1.5克蛋白質(zhì)攝入，優(yōu)先選擇魚類、雞胸肉等低脂高蛋白食物；糖尿病患者需嚴(yán)格控糖以避免糖尿病性肌病。若出現(xiàn)持續(xù)肌無力或肌肉體積明顯減小，應(yīng)及時(shí)就診神經(jīng)內(nèi)科或康復(fù)科，通過肌電圖、肌肉活檢等明確病因。早期干預(yù)可顯著改善預(yù)后，避免不可逆肌肉損傷。