地中海貧血可能遺傳給寶寶，遺傳概率與父母基因型有關(guān)。地中海貧血屬于常染色體隱性遺傳病，主要有輕型、中間型和重型三種類型，攜帶致病基因的父母可能將疾病遺傳給下一代。

若母親為地中海貧血基因攜帶者，父親基因正常，子女有概率成為攜帶者但通常不會發(fā)病。若父母雙方均為同型基因攜帶者，子女有較高概率患病或成為攜帶者。遺傳規(guī)律遵循孟德爾定律，需通過基因檢測明確父母雙方基因型才能準(zhǔn)確評估風(fēng)險。

當(dāng)父母存在罕見基因突變或特殊基因型組合時，可能出現(xiàn)非典型遺傳模式。部分地域性高發(fā)基因型可能增加復(fù)雜遺傳概率。某些情況下基因修飾或環(huán)境因素可能影響臨床表現(xiàn)，但不會改變遺傳本質(zhì)。

建議備孕前進(jìn)行地中海貧血基因篩查，孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺進(jìn)行產(chǎn)前診斷。新生兒出生后應(yīng)進(jìn)行血紅蛋白電泳檢查，確診后需定期監(jiān)測血紅蛋白水平。日常需注意預(yù)防感染，避免使用氧化性藥物，保證均衡營養(yǎng)攝入，必要時在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。