唐篩低風險孕婦通常無須再做無創(chuàng)DNA檢測，但存在高齡妊娠、既往異常妊娠史等高風險因素時建議補充檢查。

唐氏篩查通過檢測孕婦血液中的生化標志物，結(jié)合年齡、孕周等參數(shù)評估胎兒染色體異常風險。低風險結(jié)果說明當前數(shù)據(jù)未提示明顯異常，常規(guī)產(chǎn)檢流程中無須額外進行無創(chuàng)DNA檢測。無創(chuàng)DNA檢測通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA，對21-三體綜合征等染色體疾病的檢出率更高，但成本較高且屬于補充性檢查。

對于預產(chǎn)期年齡超過35歲、既往生育過染色體異常胎兒、超聲提示軟指標異?；蛱坪Y臨界風險的孕婦，即使唐篩結(jié)果為低風險，仍建議通過無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺進一步排除隱患。部分醫(yī)療機構(gòu)會對特定高危人群直接推薦無創(chuàng)檢測，此時應遵循個體化醫(yī)療建議。

孕期保持規(guī)律產(chǎn)檢是監(jiān)測胎兒健康的關鍵，除染色體篩查外還需重視超聲排畸檢查。日常注意補充葉酸和鐵劑，避免接觸輻射和致畸物質(zhì)，出現(xiàn)陰道流血或胎動異常時立即就醫(yī)。建議所有孕婦在產(chǎn)檢時與醫(yī)生充分溝通自身風險因素，由專業(yè)醫(yī)師綜合評估后制定適合的篩查方案。