一旦患上嚴重嬰兒型脊髓性肌萎縮，便會對稱性肌無力和肌肉松弛的現(xiàn)象，部分患兒還會有肌肉萎縮以及肋間肌麻痹癥狀。如果是遲發(fā)嬰兒型，近端肌肉會出現(xiàn)嚴重的肌無力問題。少年型全身肌無力的情況會緩慢加重，30歲后會失去獨立站立的能力。

脊髓性肌萎縮的臨床上發(fā)病率較高的運動神經(jīng)元病，這種疾病的發(fā)生和遺傳因素有著比較密切的關(guān)系。這種疾病其實有多種不同的類型，不同的類型癥狀表現(xiàn)也是不一樣的，需要對這些癥狀進行正確的區(qū)分。那么脊髓性肌萎縮的癥狀有哪些？
　　一、嚴重嬰兒型脊髓性肌萎縮的癥狀
　　1.對稱性肌無力
　　這種情況一般都是先出現(xiàn)雙下肢部位，病情發(fā)展比較迅速，患兒的主動運動會明顯減少。大多數(shù)的患兒都有獨坐的能力，嚴重者只有手足有輕微的活動。
　　2.肌肉松弛
　　肌肉松弛也是該病的常見癥狀。這個時候患兒的肌肉張力會變得特別低，如果處于臥位，雙下肢可表現(xiàn)為蛙腿體位，還會有髖部外展以及膝屈曲的特殊體位。
　　3.肌肉萎縮
　　如果患上這種疾病，很容易出現(xiàn)肌肉萎縮的癥狀。不過嬰兒的皮下脂肪是比較多的，所以這種癥狀可能不會那么明顯，但也會因此忽略了病情。各位家長應(yīng)該要好好觀察嬰兒的情況，以免出現(xiàn)問題沒能及時發(fā)現(xiàn)。
　　4.肋間肌麻痹癥狀
　　由于該病的病情相對來說比較嚴重，因此會出現(xiàn)比較明顯的代償性腹式呼吸現(xiàn)象。過于嚴重者還會出現(xiàn)呼吸困難癥狀。
　　二、遲發(fā)嬰兒型脊髓性肌萎縮的癥狀
　　這一種類型發(fā)病的時候，近端肌肉會出現(xiàn)肌無力的現(xiàn)象，情況比較嚴重，而且下肢要比上肢嚴重得多。在嬰兒時期，吮吸以及吞咽功能是正常的，也不會有呼吸困難的現(xiàn)象，可以獨自坐立，但是卻不能獨自行走。
　　三、少年型脊髓性肌萎縮的癥狀
　　這種疾病在嬰兒期的時候是正常的，5~15歲之間容易出現(xiàn)慢性加重的全身性肌無力，其中肢體近端最為嚴重?；颊咴谝欢ǖ臅r期內(nèi)可以獨立行走，大多數(shù)患者過了30歲之后就沒辦法獨立站立了，若是情況嚴重，可能會出現(xiàn)全身衰竭的情況，并且因此失去生命。