重癥肌無力后期癥狀如何？重癥肌無力早期有什么表現(xiàn)？
神經(jīng)內(nèi)科編輯
醫(yī)心科普
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嚴(yán)重的肌肉無力，這種疾病在我們的日常生活中可能并不常見，但臨床發(fā)病率仍然很高，主要是由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。這種疾病也很難治療。
治療這種自身免疫性疾病非常困難，沒有好的治療方法可以完全治愈這種疾病。重癥肌無力也是一種疾病，所以我們應(yīng)該在生活中盡快發(fā)現(xiàn)這種疾病，然后才能得到很好的控制。今天我們主要討論重癥肌無力的后期癥狀。
任何疾病的癥狀在一開始就相對較輕，隨著疾病的發(fā)展，癥狀會越來越明顯和嚴(yán)重，這將更容易引起人們的注意。但此時(shí)治療更麻煩，所以我們應(yīng)該隨時(shí)注意身體的變化，盡快發(fā)現(xiàn)身體的異常情況。
嚴(yán)重肌肉無力的早期癥狀也相對較輕，表明很明顯，到晚期會更嚴(yán)重?；颊呤紫仁侨淼臋M紋肌肉，顱神經(jīng)支配的肌肉，特別是眼外肌肉，很容易受到影響。輕度患者在眼睛運(yùn)動時(shí)感到非常疲勞，表現(xiàn)為眼瞼下垂斜視俯視眼睛、睜開眼睛等癥狀。晚期肩胛帶肌紅二頭肌三角肌和股四頭肌會出現(xiàn)嚴(yán)重萎縮。
臨床上，重癥肌無力患者早期會出現(xiàn)眼瞼下垂，并伴有斜視等癥狀。除了眼外肌麻痹，全身癥狀還會出現(xiàn)其他肌無力。最常見的感覺是拒絕用武力說話的聲音很低，有時(shí)有鼻音或嘶啞，吞咽困難，四肢無力。
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