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肌無力患者多數(shù)可通過規(guī)范治療獲得良好控制,治療效果主要與疾病類型、治療時(shí)機(jī)、藥物反應(yīng)、并發(fā)癥管理等因素有關(guān)。
重癥肌無力等自身免疫性疾病需長期免疫調(diào)節(jié)治療,先天性肌無力綜合征則需基因治療支持,不同類型預(yù)后差異顯著。
早期使用膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明可改善癥狀,延誤治療可能導(dǎo)致呼吸肌受累等嚴(yán)重并發(fā)癥。
約70%患者對糖皮質(zhì)激素如潑尼松反應(yīng)良好,部分需聯(lián)用免疫抑制劑如他克莫司或硫唑嘌呤。
合并胸腺瘤者需胸腺切除術(shù),危象發(fā)作時(shí)需血漿置換或靜脈注射免疫球蛋白等緊急干預(yù)。
建議定期監(jiān)測肌力變化和藥物副作用,配合康復(fù)訓(xùn)練維持肌肉功能,避免感染和過度疲勞等誘發(fā)因素。