地中海貧血是由基因突變引起的遺傳性疾病。
地中海貧血是一種遺傳性疾病，通常由父母攜帶的突變基因傳給子女。地中海貧血主要分為α-地中海貧血和β-地中海貧血兩種。α-地中海貧血是由α-地中海貧血基因突變引起的，而β-地中海貧血是由β-地中海貧血基因突變引起的。這些基因突變會(huì)導(dǎo)致
血紅蛋白分子的合成異常，進(jìn)而影響
紅細(xì)胞的正常功能。
α-地中海貧血由于遺傳基因突變引起了α-地中海貧血基因的缺失或喪失活性，使得合成α-鏈的能力降低，導(dǎo)致體內(nèi)形成異常紅細(xì)胞。β-地中海貧血?jiǎng)t是由于遺傳基因突變引起了β-地中海貧血基因的異常，使得合成β-鏈的能力減弱，造成紅細(xì)胞合成異常。
這些基因突變主要在地中海沿岸地區(qū)和其他一些地中海貧血高發(fā)國(guó)家中存在。由于地中海貧血是一種遺傳性疾病，通常攜帶這些突變基因的父母有較高概率將其傳給下一代。地中海貧血的較高發(fā)病率可以部分歸因于地理和人口的分布。
地中海貧血是由基因突變引起的遺傳性疾病，其高發(fā)病率與遺傳基因在特定地區(qū)的分布密切相關(guān)。
