權(quán)威問答
病毒載量檢查準(zhǔn)確性較高，實(shí)際結(jié)果可能受到檢測方法、樣本質(zhì)量、操作規(guī)范、個(gè)體差異等因素影響。
不同檢測技術(shù)靈敏度存在差異，核酸擴(kuò)增技術(shù)準(zhǔn)確性優(yōu)于抗原檢測，實(shí)驗(yàn)室需根據(jù)臨床需求選擇合適方法。
采樣時(shí)間不當(dāng)或保存運(yùn)輸不規(guī)范可能導(dǎo)致病毒RNA降解，血液樣本溶血或痰液樣本雜質(zhì)過多都會影響檢測可靠性。
實(shí)驗(yàn)室人員未嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化流程可能產(chǎn)生誤差，包括核酸提取效率不足、擴(kuò)增體系污染或儀器校準(zhǔn)偏差等情況。
患者免疫狀態(tài)和用藥情況可能改變病毒復(fù)制動(dòng)態(tài)，抗病毒治療期間病毒載量波動(dòng)屬于正常生物學(xué)變異范圍。
建議在正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，采樣前避免劇烈運(yùn)動(dòng)，急性感染期復(fù)查可提高結(jié)果可靠性，必要時(shí)結(jié)合臨床癥狀綜合判斷。
