骨髓增生異常綜合征的危害主要包括造血功能衰竭、急性白血病轉(zhuǎn)化、嚴(yán)重感染和出血傾向。該疾病可導(dǎo)致無效造血、血細(xì)胞減少及克隆性演化。
骨髓造血功能進(jìn)行性下降,表現(xiàn)為頑固性貧血、中性粒細(xì)胞減少和血小板減少,需依賴輸血支持或使用促造血藥物如司坦唑醇、重組人促紅素。
約30%患者進(jìn)展為急性髓系白血病,伴隨原始細(xì)胞比例增高,需采用去甲基化藥物阿扎胞苷或異基因造血干細(xì)胞移植干預(yù)。
中性粒細(xì)胞缺乏導(dǎo)致反復(fù)細(xì)菌真菌感染,需預(yù)防性使用抗生素伏立康唑及粒細(xì)胞集落刺激因子提升抗感染能力。
血小板減少引發(fā)皮膚黏膜出血、內(nèi)臟出血,需輸注血小板或使用促血小板生成素受體激動劑艾曲泊帕。
建議定期監(jiān)測血常規(guī)和骨髓象,避免劇烈運動防止出血,注意飲食衛(wèi)生預(yù)防感染,治療需在血液科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。