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胎兒腸閉鎖是先天畸形嗎
病情描述:
胎兒腸閉鎖是先天畸形嗎
醫(yī)生回答專區(qū) 因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
  • 李竹林 副主任醫(yī)師 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

    胎兒腸閉鎖屬于先天性消化道畸形，通常由胚胎發(fā)育異常、腸管血供障礙、基因突變、環(huán)境因素等引起。

    1. 胚胎發(fā)育異常

    妊娠早期腸管空化過程受阻可能導(dǎo)致閉鎖，需通過產(chǎn)前超聲篩查發(fā)現(xiàn)，出生后需手術(shù)重建腸道連續(xù)性。

    2. 腸管血供障礙

    胎兒期腸系膜血管意外可導(dǎo)致局部缺血壞死，形成閉鎖段，產(chǎn)后需評估閉鎖位置及長度決定手術(shù)方式。

    3. 基因因素

    部分病例與染色體異常相關(guān)，如21三體綜合征患兒合并腸閉鎖概率較高，建議進行遺傳學(xué)檢測。

    4. 環(huán)境致畸

    孕期接觸放射線或某些藥物可能干擾腸管發(fā)育，確診后需新生兒外科團隊進行腸吻合術(shù)等治療。

    確診胎兒腸閉鎖后應(yīng)選擇具備新生兒外科能力的醫(yī)院分娩，術(shù)后需專業(yè)營養(yǎng)支持促進腸道功能恢復(fù)。

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