血友病不會(huì)通過(guò)日常接觸或空氣傳播,屬于遺傳性疾病而非傳染性疾病。血友病的傳播方式主要有基因遺傳、家族遺傳史、X染色體連鎖遺傳、自發(fā)基因突變等。
血友病A和B均為X染色體隱性遺傳病,若母親為攜帶者,兒子有概率患病,女兒可能成為攜帶者。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測(cè)。
直系親屬中存在血友病患者時(shí),后代患病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加??赏ㄟ^(guò)產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢降低遺傳概率。
致病基因位于X染色體,男性發(fā)病率高于女性。女性攜帶者可能表現(xiàn)輕微癥狀,需定期監(jiān)測(cè)凝血功能。
約30%患者無(wú)家族史,由新生基因變異導(dǎo)致。此類患者需完善基因檢測(cè)明確分型,指導(dǎo)生育選擇。
血友病患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)防止出血,定期監(jiān)測(cè)凝血因子水平,女性攜帶者妊娠時(shí)需接受專業(yè)產(chǎn)前評(píng)估。