大顆粒淋巴細(xì)胞白血病多數(shù)情況下不具有遺傳性,但極少數(shù)可能與遺傳易感性有關(guān)。該病主要與免疫系統(tǒng)異常、病毒感染、自身免疫疾病、基因突變等因素相關(guān)。
免疫調(diào)節(jié)失衡可能導(dǎo)致淋巴細(xì)胞異常增殖,表現(xiàn)為反復(fù)感染或血細(xì)胞減少。需通過免疫球蛋白檢測和淋巴細(xì)胞亞群分析確診,治療可選用環(huán)孢素、甲氨蝶呤或西羅莫司。
EB病毒等持續(xù)感染可能誘發(fā)淋巴細(xì)胞克隆性增生,常伴隨發(fā)熱和肝脾腫大。需進(jìn)行病毒血清學(xué)檢測,抗病毒治療可選用更昔洛韋、纈更昔洛韋或膦甲酸鈉。
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等疾病可能合并大顆粒淋巴細(xì)胞增多,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫痛和貧血。需篩查自身抗體,治療基礎(chǔ)疾病可選用甲氨蝶呤、來氟米特或托珠單抗。
STAT3等基因獲得性突變可能導(dǎo)致淋巴細(xì)胞惡性增殖,常見血小板減少和脾功能亢進(jìn)。需進(jìn)行基因測序,靶向治療可選用蘆可替尼、伊布替尼或維奈克拉。
建議患者定期監(jiān)測血常規(guī)和免疫功能,避免接觸化學(xué)毒物,出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱或出血傾向時需及時血液科就診。