權(quán)威問答
嬰兒地中海貧血的危害主要包括輕度貧血、生長發(fā)育遲緩、器官功能損傷、嚴(yán)重并發(fā)癥。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，對嬰兒健康的影響程度與基因缺陷類型有關(guān)。
攜帶單個基因缺陷的嬰兒可能出現(xiàn)面色蒼白、易疲勞等輕度貧血癥狀，通常不需要特殊治療，但需定期監(jiān)測血紅蛋白水平。
中度貧血患兒可能出現(xiàn)體重增長緩慢、身高發(fā)育滯后，與長期組織缺氧有關(guān)，需通過規(guī)范輸血和祛鐵治療改善癥狀。
重型患兒鐵過載可導(dǎo)致肝臟纖維化、心肌病等臟器損害，需進(jìn)行祛鐵治療，必要時(shí)需考慮造血干細(xì)胞移植。
未規(guī)范治療的重型患兒可能出現(xiàn)心力衰竭、嚴(yán)重感染等危及生命的并發(fā)癥，需在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行綜合治療。
確診地中海貧血的嬰兒應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，家長需遵醫(yī)囑進(jìn)行輸血或祛鐵治療，注意預(yù)防感染，保證充足營養(yǎng)攝入。
