權(quán)威問答
中度地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，介于輕度和重度之間，主要由血紅蛋白合成障礙導(dǎo)致。患者可能出現(xiàn)面色蒼白、乏力、脾臟腫大等癥狀，需通過血液檢查確診。
父母攜帶異?；蜻z傳給子女是主要病因。建議有家族史者進(jìn)行基因檢測，孕期可通過產(chǎn)前診斷評估胎兒風(fēng)險(xiǎn)。
珠蛋白鏈合成不平衡導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短?；颊咝瓒ㄆ诒O(jiān)測血紅蛋白水平，必要時(shí)接受輸血治療。
反復(fù)輸血可能導(dǎo)致鐵沉積在心臟、肝臟等器官。需使用去鐵胺等鐵螯合劑治療，并限制富含鐵的食物攝入。
可能伴隨生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等問題。需多學(xué)科協(xié)作治療，包括營養(yǎng)支持、激素替代等綜合干預(yù)措施。
患者應(yīng)保持均衡飲食，適量補(bǔ)充葉酸，避免劇烈運(yùn)動(dòng)，定期隨訪血常規(guī)和鐵代謝指標(biāo)，在醫(yī)生指導(dǎo)下制定個(gè)性化治療方案。
