靶向治療前需進(jìn)行基因檢測(cè),主要與腫瘤驅(qū)動(dòng)基因突變篩選、靶向藥物敏感性評(píng)估、治療方案?jìng)€(gè)體化優(yōu)化、耐藥機(jī)制預(yù)測(cè)等因素相關(guān)。
基因檢測(cè)可識(shí)別腫瘤特異性驅(qū)動(dòng)基因突變,如表皮生長(zhǎng)因子受體突變,這些突變是靶向藥物作用的關(guān)鍵靶點(diǎn)。
通過(guò)檢測(cè)特定基因變異狀態(tài),如ALK融合基因,可預(yù)測(cè)患者對(duì)相應(yīng)靶向藥物的治療反應(yīng)概率。
基于基因檢測(cè)結(jié)果能制定精準(zhǔn)治療策略,避免無(wú)效用藥,如KRAS野生型患者才適合抗EGFR治療。
檢測(cè)耐藥相關(guān)基因如T790M突變,有助于提前制定應(yīng)對(duì)方案,延長(zhǎng)靶向藥物有效周期。
建議在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)基因檢測(cè),結(jié)合病理類型和臨床分期制定個(gè)體化靶向治療方案,治療期間定期復(fù)查評(píng)估療效。