小兒IgA腎病可能由遺傳因素、感染誘發(fā)、免疫異常、環(huán)境因素等原因引起,可通過控制感染、調節(jié)免疫、藥物干預、生活方式調整等方式治療。
部分患兒存在家族遺傳傾向,HLA基因多態(tài)性與發(fā)病相關。建議家長關注家族腎臟病史,定期進行尿常規(guī)篩查。急性發(fā)作期可遵醫(yī)囑使用潑尼松、環(huán)磷酰胺、霉酚酸酯等免疫抑制劑。
呼吸道或消化道感染常作為誘因,病原體抗原刺激黏膜免疫系統(tǒng)。家長需注意預防感冒,出現(xiàn)感染及時治療。可配合使用阿莫西林、頭孢克肟等抗生素控制感染源。
IgA免疫復合物沉積在腎小球系膜區(qū),導致補體激活和炎癥反應。表現(xiàn)為血尿伴蛋白尿,可使用血管緊張素轉換酶抑制劑如貝那普利、福辛普利減少蛋白漏出。
空氣污染、過敏原暴露可能加重病情。建議保持居住環(huán)境清潔,避免接觸二手煙。嚴重病例可能需要使用利妥昔單抗等生物制劑調節(jié)B細胞功能。
患兒日常應保持低鹽優(yōu)質蛋白飲食,避免劇烈運動,家長需定期監(jiān)測血壓和尿蛋白變化,嚴格遵醫(yī)囑調整用藥方案。