血友病B可通過(guò)替代治療、預(yù)防性治療、輔助治療、手術(shù)治療等方式改善。血友病B通常由凝血因子IX缺乏或功能障礙引起,屬于遺傳性出血性疾病。
輸注凝血因子IX濃縮制劑是核心方案,常用藥物包括重組人凝血因子IX、血漿源性凝血因子IX等,需定期監(jiān)測(cè)因子活性水平。
中重度患者建議規(guī)律輸注凝血因子IX預(yù)防出血,維持谷濃度高于1%,可顯著減少關(guān)節(jié)損傷等并發(fā)癥。
抗纖溶藥物如氨甲環(huán)酸可用于黏膜出血輔助止血,關(guān)節(jié)出血急性期需制動(dòng)冷敷,后期配合康復(fù)訓(xùn)練。
反復(fù)關(guān)節(jié)出血導(dǎo)致嚴(yán)重滑膜炎時(shí)需行滑膜切除術(shù),出現(xiàn)抑制劑患者可考慮免疫耐受誘導(dǎo)治療。
患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期評(píng)估關(guān)節(jié)功能,女性攜帶者需做好產(chǎn)前基因診斷。