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癲癇大發(fā)作與小發(fā)作的主要區(qū)別在于癥狀嚴重程度和表現(xiàn)形式,大發(fā)作表現(xiàn)為全身強直陣攣、意識喪失,小發(fā)作多為短暫意識障礙或局部肌肉抽動。癲癇發(fā)作類型主要有全面性強直陣攣發(fā)作、失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、強直發(fā)作、失張力發(fā)作等。
全面性強直陣攣發(fā)作即癲癇大發(fā)作,典型表現(xiàn)為突發(fā)意識喪失、全身肌肉強直后出現(xiàn)節(jié)律性抽搐,常伴瞳孔散大、口吐白沫。發(fā)作持續(xù)1-3分鐘,清醒后可能出現(xiàn)頭痛或疲倦。該類型發(fā)作與大腦異常放電擴散至雙側半球有關,需及時使用丙戊酸鈉緩釋片、左乙拉西坦片等抗癲癇藥物控制。
失神發(fā)作屬于小發(fā)作類型,多見于兒童,表現(xiàn)為突然動作中止、目光呆滯,持續(xù)5-10秒后迅速恢復,每日可反復發(fā)作數(shù)十次。腦電圖顯示特征性3Hz棘慢波綜合,與丘腦-皮層環(huán)路異常有關??蛇x用乙琥胺糖漿或拉莫三嗪分散片進行治療,需注意避免危險環(huán)境以防發(fā)作時意外受傷。
肌陣攣發(fā)作表現(xiàn)為突發(fā)短暫肌肉抽動,常見于上肢或面部,意識通常保留。該類型可能由遺傳性癲癇綜合征或代謝紊亂引起,需通過視頻腦電圖明確診斷。治療可選用托吡酯片或氯硝西泮片,同時需排查甲狀腺功能異常等繼發(fā)因素。
強直發(fā)作時肌肉持續(xù)收縮導致肢體僵硬,常見于Lennox-Gastaut綜合征等難治性癲癇。發(fā)作時易跌倒受傷,需加強看護。治療需聯(lián)合使用苯巴比妥片與生酮飲食,對于藥物難治性病例可考慮迷走神經(jīng)刺激術。
失張力發(fā)作表現(xiàn)為突發(fā)肌張力喪失導致跌倒,通常持續(xù)數(shù)秒,多見于兒童期癲癇性腦病。與腦干網(wǎng)狀結構功能異常相關,易造成頭面部外傷。治療需使用丙戊酸鈉口服溶液配合防護頭盔,嚴重病例需評估手術干預可能性。
癲癇患者應保持規(guī)律作息,避免熬夜、閃光刺激等誘因,遵醫(yī)囑定期監(jiān)測血藥濃度。發(fā)作期需保護患者頭部并側臥保持呼吸道通暢,記錄發(fā)作時長與表現(xiàn)供醫(yī)生參考。日常飲食注意補充維生素B6和鎂元素,避免酒精及高糖飲食誘發(fā)代謝紊亂。建議家屬學習急救措施,外出時隨身注明病情信息。