慢性腎小球腎炎是指各種病因引起的不同病理類型的雙側(cè)腎小球彌漫性或局灶性炎癥改變，臨床起病隱匿，病程冗長，病情多發(fā)展緩慢的一組原發(fā)性腎小球疾病的總稱。腎炎跟遺傳有關嗎?專家做出了如下的解釋：

慢性腎小球腎炎(慢性腎炎)不是遺傳病，但要看是哪一種腎炎。它分為原發(fā)性腎炎、繼發(fā)性腎炎和遺傳性腎炎。前兩者不會直接遺傳，但是子女得腎病的幾率較正常人高。真正的遺傳性腎炎稱為Alport綜合征，又稱為眼-耳-腎綜合征。這是一種以反復血尿、進行性腎功能衰竭、部分合并眼部改變和神經(jīng)性耳聾為主要特征的遺傳性腎炎，隨著疾病的發(fā)展，患者可出現(xiàn)蛋白尿、腎病綜合征最終導致腎功能衰竭。這個疾病有不同的遺傳方式，最常見的一種遺傳方式與性別有關，即母親患病傳子也傳女，父親患病傳女不傳子。

因此大多數(shù)的慢性腎炎不具有遺傳性，多是免疫系統(tǒng)功能紊亂等引起的，部分腎炎則是由急性腎炎久治不愈，遷延一年以上轉(zhuǎn)化而來。

那么接下來，我們再來說一下那個遺傳性腎炎Alport綜合征。這種腎炎發(fā)病年齡較早，70％患者于10歲前發(fā)病，早期常無自覺癥狀，大多僅為無癥狀蛋白尿和持續(xù)性血尿，病情呈持續(xù)緩慢進展，待發(fā)現(xiàn)時病情已經(jīng)較嚴重。男性患者比女性患者病情較輕，可有正常壽命，但也可發(fā)展為尿毒癥。

血尿是本病最突出的臨床表現(xiàn)，所有患者都有鏡下血尿或肉眼血尿，早期一般沒有蛋白尿，隨病程進展可逐漸出現(xiàn)，蛋白尿和高血壓同時出現(xiàn)，預后不良。神經(jīng)性耳聾是本病的另一個特征表現(xiàn)，約40％~60％的患者受累，男性多見，耳聾多呈雙側(cè)對稱性。15％~30％的患者會出現(xiàn)眼部病變，主要包括晶狀體和視網(wǎng)膜疾病。