皮膚魚(yú)鱗病屬于相對(duì)少見(jiàn)的遺傳性角化障礙性皮膚病，發(fā)病率約為1/250至1/5000，不同亞型患病率差異較大。

尋常型魚(yú)鱗病是最常見(jiàn)的亞型，全球發(fā)病率約為1/250，表現(xiàn)為四肢伸側(cè)出現(xiàn)細(xì)碎鱗屑，冬季加重夏季緩解。性連鎖魚(yú)鱗病發(fā)病率約1/2000至1/6000，僅見(jiàn)于男性，出生后即可出現(xiàn)大片深褐色鱗屑。板層狀魚(yú)鱗病和先天性魚(yú)鱗病樣紅皮病等嚴(yán)重類(lèi)型更為罕見(jiàn)，發(fā)病率不足1/30萬(wàn)，患兒出生時(shí)即全身覆有角質(zhì)膜或廣泛性紅斑。發(fā)病與基因突變導(dǎo)致的角質(zhì)形成細(xì)胞分化異常有關(guān)，如FLG基因突變影響絲聚蛋白合成，ABCA12基因缺陷導(dǎo)致脂質(zhì)運(yùn)輸障礙。

日常護(hù)理需避免過(guò)度清潔，沐浴水溫控制在37-40攝氏度，沐浴后3分鐘內(nèi)涂抹含尿素軟膏或凡士林等保濕劑。冬季可使用加濕器維持環(huán)境濕度在40-60%，選擇純棉透氣衣物減少摩擦刺激。外出時(shí)做好防曬措施，避免紫外線加重皮膚干燥。合并感染時(shí)可遵醫(yī)囑使用莫匹羅星軟膏等外用抗生素，嚴(yán)重病例需在皮膚科醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行系統(tǒng)性治療。