肌肉萎縮能否徹底治愈取決于具體病因和病情嚴(yán)重程度。部分可逆性肌肉萎縮通過規(guī)范治療可能恢復(fù)功能，但神經(jīng)損傷或遺傳性疾病導(dǎo)致的萎縮通常難以完全治愈。主要有脊髓性肌萎縮癥、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、廢用性萎縮、神經(jīng)源性萎縮、代謝性肌病等類型。

1、脊髓性肌萎縮癥

由SMN1基因突變引起的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化性疾病，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無力和萎縮。目前可通過諾西那生鈉注射液、利司撲蘭口服溶液等藥物延緩進(jìn)展，配合康復(fù)訓(xùn)練維持肌肉功能。基因治療尚處于臨床試驗(yàn)階段。

2、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

遺傳性肌肉蛋白缺陷導(dǎo)致的肌纖維壞死，常見杜氏型肌營(yíng)養(yǎng)不良。激素類藥物如潑尼松片可減緩病程，輔酶Q10膠囊等營(yíng)養(yǎng)支持治療有助于改善癥狀。干細(xì)胞移植等新型療法仍在探索中。

3、廢用性萎縮

長(zhǎng)期制動(dòng)或活動(dòng)減少導(dǎo)致的肌肉體積縮小，常見于骨折固定后。通過漸進(jìn)式抗阻訓(xùn)練、神經(jīng)肌肉電刺激等康復(fù)手段，配合蛋白質(zhì)補(bǔ)充，多數(shù)患者可逐步恢復(fù)肌肉質(zhì)量和力量。

4、神經(jīng)源性萎縮

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷引發(fā)的肌肉退化，如肌萎縮側(cè)索硬化癥。利魯唑片等藥物可延緩病情，結(jié)合支具使用和呼吸訓(xùn)練能維持生活能力。完全恢復(fù)受損神經(jīng)功能目前仍存在困難。

5、代謝性肌病

線粒體功能障礙或糖原累積癥等代謝異常引起的肌病。采用生酮飲食調(diào)節(jié)代謝，補(bǔ)充左卡尼汀口服溶液等藥物改善能量供應(yīng)，部分類型通過酶替代治療可獲得較好效果。

建議肌肉萎縮患者定期進(jìn)行肌力評(píng)估和肺功能檢測(cè)，保持適度運(yùn)動(dòng)防止關(guān)節(jié)攣縮。營(yíng)養(yǎng)方面需保證每日每公斤體重1.2-1.5克蛋白質(zhì)攝入，適量補(bǔ)充維生素D和鈣質(zhì)。早期介入綜合康復(fù)治療有助于最大限度保留功能，需在神經(jīng)科和康復(fù)科醫(yī)生指導(dǎo)下制定個(gè)性化方案。避免過度疲勞和跌倒風(fēng)險(xiǎn)，使用輔助器具提高生活獨(dú)立性。