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脊髓萎縮癥是什么原因

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脊髓萎縮癥比較常見(jiàn)的發(fā)病原因就是遺傳,通常都是常染色體隱性遺傳。脊髓萎縮癥的發(fā)病也和費(fèi)用性因素有關(guān)系,營(yíng)養(yǎng)障礙也有可能會(huì)導(dǎo)致脊髓萎縮癥,主要指的就是下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元遭到破壞,影響到交感神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)作用。此外,脊髓萎縮癥還有可能是肌肉疾病、病毒感染或者自身免疫性疾病導(dǎo)致的。

脊髓萎縮癥也就是脊髓性肌肉萎縮癥,這是一種常染色體遺傳疾病,致死率相對(duì)來(lái)說(shuō)是比較高的。如果患上這種疾病,應(yīng)該要先查明病因,然后根據(jù)病因進(jìn)行相應(yīng)的治療,這樣可以更好的緩解病情,預(yù)防各種嚴(yán)重的后果。那么脊髓萎縮癥是什么原因?
  1、遺傳因素
  脊髓萎縮癥的發(fā)病原因之一就是遺傳。這本身就是一種遺傳性疾病,所以說(shuō)該病的發(fā)生和遺傳因素有一定的關(guān)系。如果說(shuō)孩子患上這種疾病,那么父母肯定都是脊髓萎縮癥致病基因的攜帶者。臨床上主要的表現(xiàn)就是進(jìn)行性肌無(wú)力和肌萎縮,通過(guò)對(duì)癥治療和康復(fù)治療可以在一定程度上改善病情,避免各種嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。
  2、廢用性因素
  脊髓萎縮癥的發(fā)病和廢用性因素也有一定的關(guān)系,脊髓萎縮癥屬于是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變。這種病變很有可能是肌肉長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致,這個(gè)時(shí)候會(huì)出現(xiàn)四肢力量減弱和肌肉萎縮的情況。前角病變或者是周?chē)窠?jīng)的病變,都會(huì)引起神經(jīng)興奮沖動(dòng)的傳導(dǎo)障礙,從而使一部分肌纖維廢用,這樣就容易產(chǎn)生廢用性脊髓萎縮。
  3、營(yíng)養(yǎng)障礙
  脊髓萎縮癥也有可能是營(yíng)養(yǎng)障礙導(dǎo)致的。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的任何部位遭受了損害,那么末梢部位所釋放的乙酰膽堿就會(huì)明顯減少,交感神經(jīng)的營(yíng)養(yǎng)作用會(huì)明顯減弱,從而引發(fā)肌萎縮。
  4、肌肉疾病
  脊髓萎縮癥也有可能是某些肌肉疾病導(dǎo)致,這種叫做肌源性肌萎縮。比如說(shuō)肩帶或面肩肱型的肌營(yíng)養(yǎng)不良,經(jīng)過(guò)形態(tài)學(xué)檢查,證實(shí)這是脊髓型肌萎縮。
  5、病毒感染或自身免疫性疾病
  某些病毒感染或者自身免疫性疾病也有可能會(huì)引起脊椎萎縮癥。這些因素容易使脊髓前角細(xì)胞出現(xiàn)功能異常,從而造成骨骼肌肉萎縮和無(wú)力,也會(huì)使身體出現(xiàn)消瘦的癥狀。

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脊髓空洞癥有多嚴(yán)重
脊髓空洞癥的患者癥狀是比較嚴(yán)重的,往往在早期時(shí)就有可能會(huì)造成患者的上肢一側(cè)或雙肢感覺(jué)節(jié)段性分離障礙,除此之外,患者還會(huì)出現(xiàn)雙側(cè)肢體痛覺(jué)減退或消失,并且隨著疾病的發(fā)展,還會(huì)出現(xiàn)骨間肌以及指尖肌。當(dāng)然,在肌肉萎縮比較嚴(yán)重的情況下,還會(huì)出現(xiàn)爪形手,還有部分患者會(huì)出現(xiàn)大小便失禁等。建議患者出現(xiàn)以上癥狀后,大部分考慮為脊髓空洞癥的疾病,往往在早期時(shí)就需要積極配合醫(yī)生治療,不要延誤病情,以免耽誤治療,從而增加治療的難度,對(duì)患者身體造成進(jìn)一步影響。
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2021-05-28

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脊髓性肌肉萎縮癥是怎么造成的
脊髓性肌肉萎縮癥,大多數(shù)是由于遺傳基因異常而引起的疾病,會(huì)造成肢體肌萎縮、肌無(wú)力病癥出現(xiàn)。脊髓性肌萎縮癥可能會(huì)由于多種基因突變而引起,一般是指運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因突變所引起的染色體隱性遺傳疾病,所以遺傳因素是造成脊髓性肌肉萎縮的主要原因。當(dāng)然,誘發(fā)的因素也有很多,比如情緒變化、外傷、手術(shù)、疲勞等因素,都有可能會(huì)誘發(fā)疾病出現(xiàn)。需要注意的是,脊髓性肌肉萎縮癥和先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良、代謝性肌肉病等容易混淆,所以要特別的注意,積極配合醫(yī)生查找原因再做治療。
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2021-05-28

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脊髓萎縮是怎么引起的
脊髓萎縮有可能是遺傳因素引起的,如果說(shuō)父母是該病的基因攜帶者或患者子女患病的可能性將會(huì)明顯增加。脊髓萎縮的發(fā)病和某些廢用性因素也有一定的關(guān)系。若是有營(yíng)養(yǎng)障礙的問(wèn)題,被病毒感染或者是患有某些自身免疫性疾病,也容易引起脊髓萎縮。
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮能治好嗎
進(jìn)行性脊髓性肌萎縮是可以治好的,但是相對(duì)而言治療上存在一定難度,要想有效達(dá)到好的治療作用,首先就應(yīng)該選擇保守性治療,選擇手術(shù)性治療,同時(shí)還應(yīng)該注重于心理治療或是放射性治療,結(jié)合病情來(lái)選擇正確的治療,可以控制病情。
肌萎縮有什么癥狀
肌萎縮在發(fā)病早期會(huì)出現(xiàn)身體乏力的癥狀,表現(xiàn)最為明顯的就是下肢,患者常常無(wú)法久站。如果患有肌萎縮,還會(huì)出現(xiàn)面色無(wú)華的癥狀,不僅面部毫無(wú)生氣和光澤,嘴唇也會(huì)發(fā)紫。除此以外,肌萎縮的患者路經(jīng)常會(huì)跌倒,還會(huì)有假性肌肉肥大、感覺(jué)障礙以及其他的癥狀。
脊髓萎縮癥可以治愈嗎
脊髓萎縮癥的出現(xiàn)目前并沒(méi)有辦法治愈,所以只能夠選擇康復(fù)治療為主,在選擇治療時(shí),我們可以考慮多服用維生素b,多選擇物理治療,或是按照病情來(lái)選擇針對(duì)性的治療,畢竟目前沒(méi)有什么特異性的治療方法,只能夠按照這些方式來(lái)緩解。
脊髓萎縮癥的癥狀
嬰兒脊髓萎縮癥可能會(huì)出現(xiàn)對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力以及肌肉松弛的癥狀,有時(shí)候也會(huì)發(fā)生肌肉萎縮。如果患的是少年型脊髓萎縮癥,往往會(huì)出現(xiàn)步態(tài)異常的現(xiàn)象。中間型脊髓萎縮癥可表現(xiàn)為近端無(wú)力。有些人患有少年型顯性遺傳肌萎縮,這時(shí)候會(huì)有近端肌無(wú)力的問(wèn)題,甚至發(fā)生萎縮。