小兒白血病可通過血常規(guī)檢查、骨髓穿刺檢查、免疫分型檢查、染色體檢查、基因檢測等方式查出。小兒白血病可能與遺傳因素、病毒感染、接觸化學(xué)物質(zhì)等因素有關(guān)，通常表現(xiàn)為發(fā)熱、貧血、出血傾向等癥狀。建議家長及時帶孩子就醫(yī)，積極配合醫(yī)生治療。

1、血常規(guī)檢查

血常規(guī)檢查是篩查小兒白血病的初步手段，通過檢測外周血中白細胞、紅細胞、血小板的數(shù)量和形態(tài)變化，可發(fā)現(xiàn)異常增高或降低的白細胞計數(shù)、貧血或血小板減少等表現(xiàn)。若出現(xiàn)未成熟白細胞比例升高或發(fā)現(xiàn)原始細胞，需進一步檢查。該檢查無創(chuàng)且快速，適合作為兒童體檢的常規(guī)項目。

2、骨髓穿刺檢查

骨髓穿刺是確診小兒白血病的金標準，通過髂骨或胸骨穿刺獲取骨髓液，觀察骨髓中造血細胞形態(tài)、比例及有無白血病細胞浸潤。檢查可能發(fā)現(xiàn)骨髓增生異?；钴S且原始細胞比例超過百分之五。操作需局部麻醉，兒童可能需心理安撫，家長需配合醫(yī)生固定患兒體位。

3、免疫分型檢查

免疫分型通過流式細胞術(shù)檢測白血病細胞表面標志物，可明確白血病亞型如急性淋巴細胞白血病或急性髓系白血病。檢查需采集骨髓或外周血標本，分析CD系列抗原表達模式，對制定個體化治療方案具有關(guān)鍵意義。該技術(shù)靈敏度高，能識別微量殘留病灶。

4、染色體檢查

染色體核型分析可檢測白血病相關(guān)染色體異常，如費城染色體、MLL基因重排等特異性改變。通過骨髓細胞培養(yǎng)后顯帶技術(shù)觀察染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異，有助于判斷預(yù)后和指導(dǎo)靶向治療。部分遺傳易感性異常需結(jié)合家族史評估，家長需提供詳細家族疾病信息。

5、基因檢測

基因檢測采用PCR或二代測序技術(shù)篩查白血病驅(qū)動基因突變，如FLT3-ITD、NPM1等，可揭示分子發(fā)病機制并監(jiān)測治療效果。對于復(fù)發(fā)難治病例，基因譜分析有助于選擇新型免疫療法或臨床試驗藥物。檢測需專業(yè)實驗室完成，家長需咨詢遺傳咨詢師解讀報告。

家長應(yīng)注意觀察孩子是否出現(xiàn)持續(xù)發(fā)熱、皮膚瘀斑、骨關(guān)節(jié)疼痛等異常表現(xiàn)，避免接觸苯類化學(xué)物質(zhì)及電離輻射。治療期間需保證高蛋白飲食如雞蛋羹、魚肉泥，補充維生素C豐富的獼猴桃、草莓等水果。定期復(fù)查血象并遵醫(yī)囑使用巰嘌呤片、注射用阿糖胞苷等藥物，避免擅自停藥。保持居住環(huán)境清潔，減少感染風險，適當進行室內(nèi)低強度活動。