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苯丙酮尿癥是遺傳病嗎 詳述苯丙酮尿癥的遺傳規(guī)律

內(nèi)分泌科編輯 醫(yī)普觀察員
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關(guān)鍵詞: #遺傳 #遺傳病

苯丙酮尿癥屬于常見(jiàn)的氨基酸代謝疾病,是由于苯丙氨基酸代謝中的酶缺乏,苯丙氨基酸不得轉(zhuǎn)化,才會(huì)產(chǎn)生疾病?;颊咴谥委熯^(guò)程中要了解清楚病因,比如遺傳因素的了解非常關(guān)鍵。所以,發(fā)病后患者可以通過(guò)常染色體檢測(cè)來(lái)確定苯丙酮尿癥是遺傳病嗎?

苯丙酮尿癥是由肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低引起的遺傳性疾病,導(dǎo)致苯丙氨酸代謝異常,這種疾病的確和遺傳有關(guān)。在遺傳的氨基酸代謝缺陷中非常常見(jiàn),疾病通常是常染色體隱性遺傳疾病,缺少或降低了由pAH基因突變引起的pAH酶活性。臨床上認(rèn)為夫妻雙方近親結(jié)婚生下子女是苯丙酮尿癥的可能性大大提高,所以,懷孕前要對(duì)這個(gè)情況多加注意,畢竟除了苯丙酮尿癥以外,基因代謝異常的問(wèn)題也要注意。

苯丙酮尿癥是一種常見(jiàn)的氨基酸代謝疾病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶的缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸和酮酸積累,從尿中排出。遺傳方法主要是染色體隱性遺傳和常染色體隱性遺傳,臨床表現(xiàn)不一樣,表現(xiàn)為智力低下、精神癥狀、濕疹、皮膚刮擦、色素沉著和特殊的尿味。這種疾病是在此之后誕生的,有必要盡快進(jìn)行篩查,選擇特殊的飲食,早期診斷和早期治療可以確保正常智力和異常腦電圖恢復(fù)。

苯丙酮尿癥遺傳因素已經(jīng)了解清楚,其實(shí)除了遺傳因素外,還有很多原因需要注意。在此要提醒大家,不管是兒童,還是成年人發(fā)生的苯丙酮尿癥,都要盡快治療,及時(shí)改善疾病造成的危害,特別是苯丙酮尿癥發(fā)生后,患者會(huì)有興奮不安、孤僻等精神現(xiàn)象產(chǎn)生,因此心態(tài)調(diào)節(jié)也是很重要的過(guò)程。

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