兩種方法可以遠離地中海貧血對生命的影響
血液內科編輯
醫(yī)語暖心
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遠離地中海貧血對生命的影響可通過婚前篩查與產前診斷兩種方法實現。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,主要由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常,可能引發(fā)貧血、肝脾腫大等癥狀。

婚前篩查是預防地中海貧血的重要措施。通過血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳等檢測手段,可初步判斷雙方是否為地中海貧血基因攜帶者。若雙方均為攜帶者,其后代有較高概率患病。篩查發(fā)現高風險夫婦后,建議進行遺傳咨詢,了解生育選擇方案。婚前篩查有助于從源頭上減少重型地中海貧血患兒的出生,減輕家庭與社會負擔。

產前診斷適用于已懷孕的地中海貧血基因攜帶者夫婦。通過絨毛取樣、羊膜穿刺等技術獲取胎兒樣本,進行基因檢測,可明確胎兒是否患病。若確診為重型地中海貧血,家庭可根據醫(yī)生建議考慮醫(yī)學干預。產前診斷能有效阻斷重型患兒的出生,避免患兒終身輸血治療帶來的痛苦。診斷過程需在專業(yè)醫(yī)療機構進行,確保操作安全性與結果準確性。

地中海貧血患者日常需保持均衡飲食,適量增加富含鐵、葉酸及維生素B12的食物如瘦肉、動物肝臟、深綠色蔬菜。避免劇烈運動,定期監(jiān)測血常規(guī)與鐵蛋白水平。重型患者需嚴格遵醫(yī)囑進行規(guī)范輸血和去鐵治療,預防并發(fā)癥。家長應關注患兒生長發(fā)育情況,及時接種疫苗,避免感染。所有干預措施均需在血液科醫(yī)生指導下進行。