先天性無陰道有什么癥狀
女性疾病編輯
健康真相官
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先天性無陰道主要表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng)、周期性下腹痛、性生活困難等癥狀。先天性無陰道可能由苗勒管發(fā)育異常、雄激素不敏感綜合征、染色體異常等因素引起,通常表現(xiàn)為外陰發(fā)育異常、無陰道口、盆腔包塊等癥狀。

患者進(jìn)入青春期后無月經(jīng)來潮,可能伴隨乳房發(fā)育正常但無陰毛腋毛生長(zhǎng)。這與子宮發(fā)育不良或缺失有關(guān),需通過超聲檢查確認(rèn)子宮形態(tài)。若合并功能性子宮內(nèi)膜,可能出現(xiàn)周期性腹痛,需手術(shù)建立人工陰道或激素替代治療。
當(dāng)患者存在功能性子宮內(nèi)膜但陰道缺如時(shí),經(jīng)血無法排出會(huì)導(dǎo)致周期性盆腔疼痛,疼痛程度隨月經(jīng)周期規(guī)律性發(fā)作??赡馨殡S惡心嘔吐等不適,需通過腹腔鏡評(píng)估盆腔情況,必要時(shí)行陰道成形術(shù)解除梗阻。
解剖結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致無法進(jìn)行正常性交,可能引發(fā)心理焦慮和婚姻障礙??赏ㄟ^陰道擴(kuò)張術(shù)或皮瓣移植術(shù)重建陰道,術(shù)后需使用陰道模具維持管腔,建議在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下循序漸進(jìn)嘗試性生活。

表現(xiàn)為陰唇融合、陰道前庭凹陷缺失或僅存淺窩,可能合并尿道開口異常。需與兩性畸形鑒別,通過染色體核型分析和激素檢測(cè)明確病因。對(duì)于完全性陰道閉鎖者,幼兒期可能已出現(xiàn)排尿困難癥狀。
因經(jīng)血潴留形成的陰道子宮積血可觸及下腹包塊,嚴(yán)重者可能引起輸尿管受壓或腎積水。影像學(xué)檢查可見盆腔囊性占位,需及時(shí)手術(shù)引流避免繼發(fā)感染。合并子宮內(nèi)膜異位癥時(shí)可能出現(xiàn)進(jìn)行性加重的痛經(jīng)。

建議患者盡早就診婦科或生殖內(nèi)分泌科,通過盆腔核磁共振等檢查評(píng)估泌尿生殖系統(tǒng)發(fā)育狀況。治療需根據(jù)個(gè)體情況選擇腹膜代陰道術(shù)、結(jié)腸代陰道術(shù)等手術(shù)方式,術(shù)后需長(zhǎng)期隨訪。日常應(yīng)注意會(huì)陰清潔,避免劇烈運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致人工陰道脫垂,心理疏導(dǎo)有助于改善生活質(zhì)量。存在子宮者需監(jiān)測(cè)子宮內(nèi)膜狀況,必要時(shí)給予激素調(diào)控月經(jīng)周期。