MedAlliance新西羅莫司洗脫球囊SELUTIONSLR?獲得FDA有條件的研究設(shè)備豁免(IDE)用于治療股淺動脈的許可證(SFA)關(guān)鍵臨床試驗閉塞。
在獲得批準(zhǔn)僅幾個月前，該公司剛剛獲得批準(zhǔn)IDE批準(zhǔn)，將SELUTIONSLR用于治療膝蓋以下(BTK)適應(yīng)癥(2022年5月)。
SELUTIONSLRIDESFA今年晚些時候，將開始招募研究患者。這項研究將在美國的20多個中心和世界各地的其他20個中心進行。研究將招募300名患者證明與球囊血管成形術(shù)相比(pOBA)的優(yōu)勢。這項研究的首席研究員是美國北卡羅來納州羅利RexHospitalInc.心血管和外周血管研究主任GeorgeAdams博士。
SELUTIONSLR治療外周動脈疾病和冠狀動脈疾病分別于2020年2月和2020年5月獲得CE標(biāo)志批準(zhǔn)FDA已授予SELUTIONSLR四個突破性認定：用于治療原生冠狀動脈動脈病變；冠狀動脈支架內(nèi)再狹窄；外周膝下及動靜脈瘺適應(yīng)癥。
2021年8月，3000多名患者中的第一名被招募到開創(chuàng)性冠狀動脈隨機對比研究，該研究將進行SELUTIONSLR與任何Limus對比藥物洗脫支架。這是歷史上最大的。DEB有可能改變醫(yī)療實踐。
MedAlliance的DEB該技術(shù)涉及獨特的微儲存藥庫，由可生物降解聚合物和抗再狹窄藥物西羅莫司混合而成(MicroReservoirs)。這些微儲存藥庫可以提供90天的藥物控制和緩釋
SELUTIONSLR已在歐洲和所有其他公認CE國家推出標(biāo)志。
