唐氏篩查是哪些病
發(fā)布時(shí)間：2019-10-1759133次收聽
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唐氏篩查不是一種病，是一種檢查胎兒的是否有染色體異常的一種檢查方法。有早孕期的唐氏篩查和中孕期的唐氏篩查，早孕期的唐氏篩查是在懷孕的11~13加6周的時(shí)候進(jìn)行，中期的唐氏篩查是在懷孕的15~20周進(jìn)行。唐氏篩查是無創(chuàng)的，就是抽孕婦的血化驗(yàn)，因?yàn)槟阁w的血液當(dāng)中，含有胎兒的游離的DNA，通過采集孕婦的血利用一些高科技的技術(shù)進(jìn)行測序。
并進(jìn)行生物信息學(xué)的分析，得出胎兒患有21三體，18三體和13三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率，從而預(yù)測胎兒患這三種綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。如果查出來風(fēng)險(xiǎn)性比較高的話，那是需要做進(jìn)一步診斷的，唐氏篩查不能作為最終的診斷，最終的診斷是查的羊水，那是最準(zhǔn)確的。但是做唐氏篩查是無創(chuàng)的，對孕婦和胎兒都不會有影響。所以到了該檢查的時(shí)間可以放心的到醫(yī)院去做，如果是檢查低風(fēng)險(xiǎn)的話，那就可以放心了，一般是沒有大問題的。
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唐氏篩查不是一種病，是一種檢查胎兒的是否有染色體異常的一種檢查方法。有早孕期的唐氏篩查和中孕期的唐氏篩查，早孕期的唐氏篩查是在懷孕的11~13加6周的時(shí)候進(jìn)行，中期的唐氏篩查是在懷孕的15~20周進(jìn)行。唐氏篩查是無創(chuàng)的，就是抽孕婦的血化驗(yàn)，因?yàn)槟阁w的血液當(dāng)中，含有胎兒的游離的DNA，通過采集孕婦的血利用一些高科技的技術(shù)進(jìn)行測序。
并進(jìn)行生物信息學(xué)的分析，得出胎兒患有21三體，18三體和13三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率，從而預(yù)測胎兒患這三種綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。如果查出來風(fēng)險(xiǎn)性比較高的話，那是需要做進(jìn)一步診斷的，唐氏篩查不能作為最終的診斷，最終的診斷是查的羊水，那是最準(zhǔn)確的。但是做唐氏篩查是無創(chuàng)的，對孕婦和胎兒都不會有影響。所以到了該檢查的時(shí)間可以放心的到醫(yī)院去做，如果是檢查低風(fēng)險(xiǎn)的話，那就可以放心了，一般是沒有大問題的。
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NT檢查是查哪些
NT檢查一般是指一項(xiàng)B超檢查。B超測量胎兒頸后透明層厚度，作為胎兒染色體異常和胎兒畸形篩查的第一步，一般來說，在孕11周到13周+6天之間，要常規(guī)進(jìn)行NT檢查，所有的孕婦都要檢查。NT值一般以2.5~3毫米為界，小于這個范圍屬于低危，定期產(chǎn)檢即可；如果超過這個范圍，屬于高危，胎兒染色體異?；蛘呋伟l(fā)生的概率會顯著增加。一般在孕中期要直接行羊水穿刺檢查，以除外胎兒染色體異常；在孕中期也要加強(qiáng)B超，篩機(jī)檢查尤其是心臟B超篩機(jī)檢查以除外胎兒畸形；一部分女性NT值較高，會出現(xiàn)胎兒染色體異常，比如二十一三體或者明顯的畸形，比如心臟畸形，有時(shí)需要孕中期引產(chǎn)，終止妊娠，放棄胎兒。NT檢查是一種常規(guī)的篩查檢查，建議所有孕婦都要檢查，尤其是雙胎孕婦，雙胎一般不能進(jìn)行常規(guī)的生化糖篩檢查，NIPT也就是無創(chuàng)DNA檢測不是非常準(zhǔn)確，常常染色體異常的篩查，需要依靠NT檢查，所以對于雙胎來說，NT檢查尤為重要。
做了羊水穿刺還做四維彩超嗎
做了羊水穿刺仍然是需要做超聲檢查的，但是并不一定需要做四維超聲。羊水穿刺的目的主要是進(jìn)行產(chǎn)前診斷，通過羊水穿刺進(jìn)行染色體核型分析，判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。而超聲檢查在孕期要進(jìn)行幾次，其中，在妊娠22~23周和27~28周，分別要進(jìn)行兩次大畸形的篩查，目的是看胎兒的各個臟器系統(tǒng)有沒有一些畸形，尤其是重大的致死性的畸形。
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35周羊水指數(shù)多少正常
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產(chǎn)檢費(fèi)能報(bào)銷嗎
在我們國家現(xiàn)在實(shí)施的生育險(xiǎn)政策，如果在自己的工作單位或機(jī)構(gòu)里能夠享有生育險(xiǎn)，會享受到很多的優(yōu)惠和報(bào)銷。所以一旦有生育的計(jì)劃，或者懷孕以后，最好去當(dāng)?shù)氐尼t(yī)保部門咨詢自己所享有的權(quán)利。在寶寶出生以后，還會得到很大一筆有關(guān)生育險(xiǎn)的補(bǔ)貼?，F(xiàn)在整個的生育過程，根據(jù)不同的省份和職業(yè)，國家都會有很多相應(yīng)的補(bǔ)助政策。比如在北京市，如果是農(nóng)村戶口，生育享有免費(fèi)，甚至更多的補(bǔ)貼。具體的相關(guān)政策，還要看是新農(nóng)合，還是醫(yī)療保險(xiǎn)，或者是商業(yè)保險(xiǎn)，根據(jù)不同的付費(fèi)方式會享受到不同的待遇。
HCG是抽血檢查嗎
精準(zhǔn)的判斷HCG的數(shù)值是通過抽血化驗(yàn)的，如果只是想知道陰性陽性，那么通過化驗(yàn)?zāi)蛞部梢浴CG是孕期一種特有的激素，它的全稱是絨毛膜促性激素。通過做HCG的檢查可以判斷是不是懷孕，通過監(jiān)測數(shù)值的變化也可以判斷胎兒的發(fā)育是否正常。如果只是想知道是不是懷孕，那么就可以通過查尿，粗略的判斷是陰性還是陽性。但是如果想知道胎兒發(fā)育情況，就需要抽血化驗(yàn)精準(zhǔn)的數(shù)值了。抽血化驗(yàn)空腹比較準(zhǔn)確。在孕早期，HCG的數(shù)值應(yīng)該是2~3天就增長一倍。
查唐氏篩查需要憋尿嗎
目前在臨床上進(jìn)行唐氏篩查時(shí)，不需要進(jìn)行憋尿。唐氏篩查一般需要空腹的狀態(tài)下進(jìn)行，唐氏篩查就是唐氏綜合征的產(chǎn)前篩選檢查，最佳的檢查時(shí)間在懷孕的十五周到二十周之間，主要是通過檢查孕婦血液中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離的雌三醇濃度，同時(shí)需要結(jié)合孕婦的孕周、年齡、體重以及是否有病理妊娠，來通過計(jì)算機(jī)算出孕婦得唐氏綜合癥胎兒的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)有多少。如果檢測數(shù)風(fēng)險(xiǎn)值小于參考值，低風(fēng)險(xiǎn)，表明胎兒患唐氏綜合征的幾率很小，但也不是一定不能患唐氏綜合征。但是如果出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)，有可能患有唐氏綜合征，此時(shí)則建議最好進(jìn)行唐氏篩查，做羊水穿刺檢查。
孕期超聲HC是什么
孕期超聲檢查的報(bào)告單有很多是英文的縮寫，可能對于大多數(shù)孕婦來說是比較迷惑的，早孕期超聲會看到有CRL這樣的縮寫，它其實(shí)是胎兒頭臀長的意思，就簡單的來說就是孩子從頭到屁股的距離，也就是早孕期來評估胎兒大小的一項(xiàng)重要的指標(biāo)。然后到了中孕期的時(shí)候，會測量胎兒分別各個不同部位的大小，超聲報(bào)告單中的bPD就是胎兒的雙頂徑，也就是胎兒頭的左右橫徑的意思。HC是胎兒頭圍的意思，就是胎兒整個一個頭整個周長，這兩個指標(biāo)是共同來評估胎兒頭部大小的。接下來還有AC這樣一個指標(biāo)，AC是胎兒的腹圍的意思，它可以側(cè)面的反映出胎兒是胖還是瘦。還有FL、HL這兩個指標(biāo)，分別是指胎兒的大腿股骨的長度以及上臂肱骨的長度，這兩項(xiàng)指標(biāo)可以側(cè)面的反映出胎兒四肢的生長情況。
02:07
nt具體檢查什么
nt超聲檢查用來檢查胎兒頸后透明層厚度，這項(xiàng)檢查最重要的指標(biāo)就是nt值，nt值可以側(cè)面的反映出來胎兒的是否存在一些染色體的相關(guān)疾病，nt值越厚存在胎兒染色體疾病的可能性就越高，通常nt值會隨著孕期的增長逐漸的增加，最高也不會超過3mm，如果超過3mm可能提示胎兒染色體的異常的可能性會非常大。nt檢查除了進(jìn)行最重要的nt值的測量之外，還會對胎兒的一些生長指標(biāo)以及胎兒在宮內(nèi)的一些情況進(jìn)行觀察和測量，包括胎兒的大小以及胎兒頭部和四肢的部分結(jié)構(gòu)的觀察以及胎兒心臟的簡單的觀察。
02:18
產(chǎn)前檢查項(xiàng)目有哪些
產(chǎn)前檢查主要包括胎兒和母體兩個方面，主要項(xiàng)目為體格檢查、抽血檢查、唐氏篩查、超聲檢查。母體主要包括一般情況的檢查和?？频臋z查。產(chǎn)前母體一般情況檢查項(xiàng)目包括血壓、體重、宮高和腹圍的測量等。產(chǎn)前母體專科檢查項(xiàng)目包括血常規(guī)、尿常規(guī)、凝血常規(guī)、甲功五項(xiàng)、肝功、腎功、血糖、乙肝、丙肝、艾滋、梅毒以及血型、心電圖等檢查。產(chǎn)前胎兒檢查項(xiàng)目包括唐氏篩查、系統(tǒng)超聲和心臟超聲等。唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，分別在孕11周到13周加6天內(nèi)和孕16周到18周內(nèi)進(jìn)行。系統(tǒng)超聲有2次分別在孕22到26周和孕30到32周進(jìn)行，心臟超聲在孕24到28周進(jìn)行。
唐氏篩查什么時(shí)候做
唐氏篩查分兩期，首先是懷孕早期，可在懷孕11~14周時(shí)做唐氏篩查，最佳時(shí)間是懷孕11~12周，此時(shí)篩查的準(zhǔn)確率高達(dá)90%；如錯過了懷孕早期的檢查，可在懷孕中期篩查，一般是懷孕15~20周時(shí)篩查，最佳時(shí)間是懷孕16~18周，此時(shí)篩查的準(zhǔn)確率稍低一些。
無創(chuàng)DNA結(jié)果多久出來
無創(chuàng)DNA是唐氏篩查結(jié)果為高危的一種必做檢查項(xiàng)目，該種項(xiàng)目能夠準(zhǔn)確的判斷胎兒染色體以及基因是否正常。無創(chuàng)DNA從抽血到最后的檢查結(jié)果出來，大概需要15~20天左右。整個檢測過程比較復(fù)雜，但是檢查的結(jié)果準(zhǔn)確率比較高，根據(jù)檢查結(jié)果醫(yī)生會建議孕婦是否需要做進(jìn)一步的羊水穿刺檢查。
懷孕初期檢查要空腹嗎
懷孕初期本身就應(yīng)該重視檢查，還能及時(shí)發(fā)現(xiàn)健康隱患，在檢查時(shí)不僅僅需要保持空腹的狀態(tài)，同時(shí)在接受檢查之前也應(yīng)該保持清淡的飲食，不要喝酒，不應(yīng)該進(jìn)行大量的運(yùn)動，最好是選擇穿棉質(zhì)的衣服，如此才能夠不會影響到最終的效果。
產(chǎn)前血清學(xué)篩查是什么
產(chǎn)前血清學(xué)檢查是孕婦在懷孕前期以及懷孕中期必做的產(chǎn)前檢查項(xiàng)目之一，主要是通過抽取孕婦外周血來檢查化驗(yàn)，通過檢查的結(jié)果在結(jié)合孕婦的實(shí)際年齡、孕期情況以及體重等多方面的因素，通過電腦準(zhǔn)確的計(jì)算出患有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)性，其準(zhǔn)確率較高，可以達(dá)到85%~95%以上。
產(chǎn)前檢查要注意什么
其實(shí)在懷孕之前本身就應(yīng)該注重產(chǎn)前檢查，如此才能夠帶來更好的一種效果，在選擇檢查之前也應(yīng)該注意很多的細(xì)節(jié)，首先就應(yīng)該放松心態(tài)，也需要積極的配合醫(yī)生，時(shí)刻的關(guān)注身體的狀況，也需要正確的選擇分娩的方式，那么才有更好的作用。
01:30
必須要做產(chǎn)前檢查嗎
產(chǎn)前檢查，主要是指為妊娠期的婦女，提供一系列的醫(yī)療、護(hù)理方面的建議以及措施。一般來說，進(jìn)行產(chǎn)前檢查的主要目的，是通過對于孕婦和胎兒的監(jiān)護(hù)，以早預(yù)防以及早發(fā)現(xiàn)并發(fā)癥。比如妊娠中毒癥、前置胎盤以及胎盤早期剝離等并發(fā)癥，如果孕婦出現(xiàn)這些嚴(yán)重的并發(fā)癥，對于孕婦以及胎兒的生命，都會有所威脅。而孕婦在進(jìn)行產(chǎn)前檢查的時(shí)候，可以作出治療，以減少其帶來的不良影響。胎兒和孕婦的很多病癥，在進(jìn)行產(chǎn)前檢查的過程當(dāng)中，就能夠檢測出來，從而使孕婦得到及時(shí)地治療。這樣，也能夠通過產(chǎn)前檢查，對胎兒的健康狀態(tài)，進(jìn)行觀察。而此期間提供正確的檢查手段和醫(yī)學(xué)建議，是降低孕產(chǎn)婦死亡率和圍產(chǎn)兒死亡率的關(guān)鍵。所以，孕婦進(jìn)行產(chǎn)前檢查，其實(shí)很有必要。
