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假性醛固酮減少癥(假性醛固酮減少癥)

假性醛固酮減少癥

假性醛固酮減少癥概述

假性醛固酮減少癥又稱Cheek-Perry綜合征,是一種少見的失鹽綜合征。目前認(rèn)為本病的病因是病人的靶器官(腎小管、唾液腺、汗腺和結(jié)腸)上的醛固酮受體缺乏,或醛固酮與其受體結(jié)合減少或完全不能結(jié)合所致。
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應(yīng)該掛什么科?腎內(nèi)科、小兒腎病科、遺傳咨詢科
  • 有什么典型癥狀?小兒嘔吐、小兒腹瀉、發(fā)育遲緩、小兒尿頻
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?尿液檢測(cè)、血液生化檢測(cè)
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?有家族史者,發(fā)病年齡多在新生兒期

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袁曉勇

Q: 假性醛固酮減少癥遺傳嗎

A: 假性醛固酮減少癥可能由遺傳因素引起,也可能與后天因素有關(guān)。該病主要與鹽皮質(zhì)激素...

蘇旭東

Q: 假性醛固酮減少癥可以長大嗎

A: 假性醛固酮減少癥患者多數(shù)可以正常生長發(fā)育,但需終身監(jiān)測(cè)電解質(zhì)及血壓水平,通過藥...

蘇旭東

Q: 假性醛固酮減少癥分型

A: 假性醛固酮減少癥可分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三種亞型,主要與基因突變導(dǎo)致的腎小管離子...

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