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重癥肌無力(肌痿、假麻痹性重癥肌無力、肉痿)

重癥肌無力

重癥肌無力概述

重癥肌無力是重癥肌無力(myastheniagravis,MG)是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點(diǎn)處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點(diǎn)。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴(yán)重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因時(shí)而異,而并非某一神經(jīng)受損時(shí)出現(xiàn)的麻痹表現(xiàn)。本病應(yīng)稱為獲得性自身免疫性重... [詳情]
  • 發(fā)病部位在哪里?全身
  • 應(yīng)該掛什么科?神經(jīng)內(nèi)科、小兒康復(fù)科
  • 有什么典型癥狀?肌張力減低 、重癥肌無力、頭軟、上瞼下垂、無力 、眼皮下垂、肌肉異常
  • 應(yīng)該做哪些檢查項(xiàng)目呢?血常規(guī)、尿液檢測、胸部CT
  • 這樣的病癥傳染嗎?該病不具有傳染性
  • 高發(fā)人群?20~30歲女性多見

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Q: 重癥肌無力有什么早期癥狀

A: 重癥肌無力的早期癥狀主要有眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼無力、肢體疲勞。癥狀通常從眼肌開...

邵自強(qiáng)

Q: 重癥肌無力能不能根治

A: 重癥肌無力多數(shù)情況下無法根治,但可通過規(guī)范治療有效控制癥狀。治療方式主要有膽堿...

邵自強(qiáng)

Q: 重癥肌無力癥狀是什么

A: 重癥肌無力的癥狀主要包括眼瞼下垂、復(fù)視、咀嚼吞咽困難、四肢無力等,按嚴(yán)重程度從...

邵自強(qiáng)

Q: 重癥肌無力可以治好嗎

A: 重癥肌無力是一種可治療的慢性自身免疫性疾病,多數(shù)患者通過規(guī)范治療可顯著改善癥狀...

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