NT檢查正常仍建議進行唐篩。NT檢查與唐篩的檢測目標不同,兩者相互補充,共同提高篩查準確性。
NT檢查主要通過超聲測量胎兒頸項透明層厚度,篩查染色體異常風險;唐篩則通過母體血清標志物評估胎兒患唐氏綜合征等染色體疾病概率。
NT檢查對21-三體綜合征檢出率約70%,聯(lián)合唐篩可使檢出率提升至85%以上,降低漏診風險。
NT檢查適用于孕11-13周+6天,唐篩中早期篩查(9-13周)與中期篩查(15-20周)可覆蓋更長時間窗。
即使NT正常,高齡孕婦或既往異常妊娠史者仍需唐篩,必要時需進一步進行無創(chuàng)DNA或羊水穿刺確診。
建議遵醫(yī)囑按時完成產(chǎn)前篩查序列,NT與唐篩聯(lián)合可更全面評估胎兒健康狀況,孕期保持均衡飲食并定期產(chǎn)檢。